液相标品和样品峰的保留时间不一致怎么办
做液相时，为什么进的标品都没出峰？ 不出峰原因大概有几个 一：确保检测器灯是否打开，灯能量是否达到更换的条件了 二：方法问题。确认你的检测条件，波长是否满足你的实验要求。流动相的配比等 。
高效液相标准品不出峰的原因？ 检测人参皂苷 就用C18柱人参皂苷Rg1 Rb1 RdRe做了一个混标 波长203 流动相是乙腈和水 梯度是按照中国药典…
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些？ 一般就是几个原因导致的2113：仪器5261、方法，或者是操作。1、仪器4102：你先看看仪1653器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的溶剂不知道是不是流动相。这个物质在流动相中的溶解度怎么样？这个物质一定要在流动相中可溶解，这样进了柱子才能洗脱出来。分析时间，这个时间尽量长一点，可能是物质的极性小（如果是反相色谱），出峰时间非常晚。3、操作方法的问题。你的样品是不是确定进的是待测样品？有时候会有一些失误。比如自动进样，样品瓶错了，样品盘错了都有可能的。液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。
求助液相色谱进样品不出峰原因分析 一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1.仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查。
加标回收率 怎么计算？譬如：做液相时，将标液、空白及加标样分别进色谱，得到三个峰面积，分别为A1、A2、 不是啊加标回收率=(加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%应该是试样、标样及加标样三个峰面积A1、A2、A3（扣空白后的）则回收率是（A3-A1）/A2理论值应该是100%，你做出来越接近100%越好
做液相时，为什么进的标品都没出峰？不出峰的原因有几种，一个个排查，总能找到。1 样品没有进入系统：漏液，进样失败，泵损坏，样品分解；2 色谱柱没有对其分离：色谱柱。
高效液相色谱测定时标准品不出峰是怎么回事 不同的色谱柱，保留差异会很大，这点你一定要记住.建议是：将甲醇的比例增大，比如70：30，再根据主峰的保留时间调整比例，直到分离结果满意.
