遗传作图的DNA分子标记 DNA 分子标记大多是以DNA片段电泳谱带形式表现的。依其遗传特性可分为显性和共显性标记2种；依多态性检测手段可分为以Southern杂交技术为核心的分子标记和以PCR技术为核心的分子标记；根据在基因组中出现的频率，又可分为低拷贝序列和重复序列标记。限制性片段多态性RFILP是第—种用于研究的DNA标记。限制性核酸内切酶是一种在特定序列上切割DNA分子的酶，用它处理一个DNA分子时，即产生限制片段。这种序列特异性意味着用一种限制酶处理一种DNA分子总会产生同样的片段。但对于基因组DNA来说，并不总是这样。这是因为有些限制位点具多态性，以两种等位形式存在。一种等位形式有正确的限制位点序列，能被酶切开；另一等位形式的序列有改变，从而该限制位点不能被识别。后者的结果是在核酸内切酶处理后，两个相邻的限制片段仍然连接在一起，从而导致了长度多态性（如图1）。这就是一个RFLP的例子。如同用基因作为标记一样，RFLP在基因组图谱上的位置可以通过追踪其等位基因的遗传而得到。人类基因组中大约有100000个RFLP，但是理所应当的每个RFLP只能有两种等位形式（有或没有这个位点），这就限制了RFLP在人类基因作图上的应用价值，因为一个家庭的所有成员很可能都是。
分子遗传标记作图是什么 ？？ 此图 有什么功能？？？？？ 遗传作图(genetic mapping)是指应用遗传学技术构建能显示基因以及其他序列待征在基因组上位置的图。遗传学技术包括杂交育种实验，对人类则是检查家族史或系谱。。
第一代 第二代 第三代分子标记各有什么特点 分子标记是继形态标记、细胞标记和生化标记之后发展起来的一种较为理想的遗传标记形式，它以蛋白质、核酸分子的突变为基础，检测生物遗传结构与其变异。分子标记技术从本质上讲，都是以检测生物个体在基因或基因型上所产生的变异来反映生物个体之间的差异。每一种分子标记都有其自身的特点和特定的应用范围，但就一般意义而言，DNA 分子标记与形态标记和生化标记等相比，具有许多独特的优点：①不受组织类别、发育阶段等影响。植株的任何组织在任何发育时期均可用于分析。②不受环境影响。因为环境只影响基因表达(转录与翻译)，而不改变基因结构即DNA 的核苷酸序列。③标记数量多，遍及整个基因组。④多态性高，自然存在许多等位变异。⑤有许多标记表现为共显性，能够鉴别纯合基因型和杂合基因型，提供完整的遗传信息。⑥DNA 分子标记技术简单、快速、易于自动化。⑦提取的DNA 样品，在适宜条件下可长期保存，这对于进行追溯性或仲裁性鉴定非常有利。因此，DNA 分子标记可以弥补和克服在形态学鉴定及同工酶、蛋白电泳鉴定中的许多缺陷和难题，因而在品种鉴定方面展示了广阔的应用前景。1.1 第1 代分子标记1.1.1 RFLP 标记技术。1980 年Botesin提出的限制性片段长度多态性。
分子生物学里“”共标“”是什么研究方法？全称是什么？
分子标记中显性标记与共显性标记的区别，为什么SSR可以区分杂合而RAPD就不行呢？ 对生物进行遗传多样性剖析首要选用遗传符号的办法。遗传符号（genetic marker）指可追踪染色体、染色体某…
分子标记的方法有哪些？
SSR分子标记有显性的情况吗？显性与共显性的区别仅是一个不能区分杂和带型，我用的SSR引物扩增的出的带型看不出杂和带，即感病带型在抗病里也有？咋回事？
请问分子标记中的共显性的概念和snp的理解 英文名称 codominance共显性 定义如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象称为共显性（codominance）。SNP（单核苷酸多态性的简称）全称Single Nucleotide Polymorphisms，是指在基因组上单个核苷酸的变异，包括转换、颠换、缺失和插入，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富。从理论上来看每一个SNP 位点都可以有4 种不同的变异形式，但实际上发生的只有两种，即转换和颠换，二者之比为2：1。SNP 在CG序列上出现最为频繁，而且多是C转换为T，原因是CG中的胞嘧啶常被甲基化，而后自发地脱氨成为胸腺嘧啶。一般而言，SNP 是指变异频率大于1%的单核苷酸变异。在人类基因组中大概每1000 个碱基就有一个SNP，人类基因组上的SNP 总量大概是3×10^6 个。因此，SNP成为第三代遗传标志，人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都可能与SNP有关。
DNA分子标记主要有哪几类（至少写出4类）？它们各自的特点是什么？ RFLP、VNTR、RAPD、DAF、AP-PCR、ISSR、SSR、SCAR、STS、AFLP、SNP、InDel、CAPS、dCAPS、SRAP、EST 1 RFLP 该技术由Grodzicker等于1974年创立特定生物类型的基因组DNA经某。
