书上说烯烃与次卤酸加成符合马氏规则，可是反应中并没有氢的加成，如何说它符合马氏规则？请举例说明. 马氏规则把H看作亲电试剂，把卤原子看作亲核试剂推广下就是了：即亲电基团加在含H较多的C上，亲核基团加在含H较少的C上.例子：丙烯在溴和氢氧化钠的溶液中生成 1-溴-2-丙醇
烯烃与卤化氢加成条件是什么？需要分对称和不对称烯烃吗？
烯烃与次卤酸的加成为什么是反式加成？ 烯烃与次卤酸反应(主要2113是次氯酸和5261次溴酸)生成β-卤代醇，可以4102看作是经过三元环，卤翁离1653子中间体完成的。另一部分再次进攻，只能从反面进攻。例如，烯烃与次氯酸反应生成β-卤代醇的反应，见下图：以乙烯为例，说明乙烯的双键π电子具有供电性，与氯接近时次氯酸分子的σ键极化，靠近π键一端的氯原子带有部分正电荷，另一部分带有部分负电荷形成π络合物，然后σ键断裂，形成环状氯溴鎓离子离子和氢氧负离子。氢氧负离子再进攻三元环氯翁离子只能从反面进攻。所以烯烃与次卤酸的加成是反式加成。
什么情况下烯烃可以和氢卤酸进行反马氏加成？ 溴化氢在有机的过氧化物情况下
烯烃能与氢气，卤素，氢卤酸，水发生加成反应 是，烯烃能与氢气比较难加成，但是有钯Pd，镍Ni，铂Pt的粉末作为催化剂就很容易。卤素，氢卤酸基本不用什么催化剂.水，高温加压就可以了。炔烃与卤素，FeCl3催化剂就可以了炔烃与氢气在钯Pd，镍Ni，铂Pt的粉末下先加成成烯烃，再.
烯烃和氢卤酸加成为什么要在醚的环境下？ 不要听人胡说。烯烃+HX当然是碳正离子机理，不过在醚环境下不知道你是哪里看的，对于某些碳正离子，可以接受醚的孤对电子配位而变得稳定，易于形成，并不是这类加成反应都要用醚做溶剂。
书上说烯烃与次卤酸加成符合马氏规则，可是反应中并没 马式规则(Markovnikov规则）可以表百述为：当不对称烯烃与极性试剂加成时，试剂中的正离子或带部分正电度荷的部分加到重键的带有部分负电荷的碳原子上，而试剂中的负离子或带部分负电荷的部分加到重键的带有部分负正电荷的碳原子上。在不对称烯烃与次卤酸的加成中，可以看成与卤素和水反应。卤原子作为亲电试剂内加到带有部分负电荷的碳原子上（即含氢较多的双键碳原子），水加到含氢少的双键碳原子上。所以说符合马式规则。[1]高鸿宾.有机化学-第四版[M].高等教育出版社容，2005：87-92.
烯烃与HBr加成会不会出现C+离子，并发生重排？ 2楼说的不对吧…烯烃与卤化氢H-X加成是离子型亲电加成，首先进攻的是H+，而不是卤离子，没有溴鎓离子生成，而是碳正离子中间体.第一步反应会生成碳正离子，这步反应较慢.第二步反应才是卤离子进攻，反应生成最终产物，反应较快.以上是根据天津大学教材，高鸿宾主编的高教出版社《有机化学》第4版85页明确写明的内容…当然有机化学这玩意没那么绝对吧？记得老师说过，他研究有机化学几十年，略通皮毛…呵呵一楼的我就不说啥了…
关于烯烃与次卤酸的加成 你可以查看一下这个反应的条件，烯烃与卤素的水溶液反应，用的试剂是Cl2/H2O，反应的主产物是氯代醇，当然还要少量的副产物1，2-二氯化物，主产物的生成可以看作是烯烃与HOCl加成得到的，这只是形式上而已，从反应机理的角度来看，这个直接的烯烃与HOCl的加成不是反应的主要途径，而真实情况是Cl2进攻烯烃形成桥型的Cl-鎓离子和Cl负离子，然后有两种可能，水分子可以去进攻Cl-鎓离子的一个碳使其开环，这样产物就是氯代醇，当然也可以Cl离子去进攻，就得到1，2-二氯代物，因为卤素水溶液水是主要成分，所以主要控制好条件，反应主产物的收率是比较高的
