细菌的结构？ 细菌的结构（一）细菌的基本结构：基本结构指各种细菌必须具备的与生命活动密切相关的细胞结构，包括细胞壁、细胞膜、细胞质和核质。细胞壁是重点。（图11.细菌结构示意图。1．细胞壁：细胞壁是位于细菌最外面，紧贴在细胞膜外的一层结构，比较坚韧，有高度弹性。细胞壁的基本化学组成是肽聚糖。G+菌和G－菌细胞壁还含有各自独特的成份磷壁酸和外膜。G+菌和G－菌的细胞壁结构有很大不同，因此，使得这两类细菌对革兰染色的反应、对作用于细胞壁的抗生素的敏感性、以及两类细菌的致病性均有很大不同。（1）细胞壁的化学组成①基本成份―肽聚糖：是原核细胞生物特有的化学物质。由聚糖骨架、四肽侧链和肽桥或肽键(革兰阳性菌相邻聚糖骨架的四肽侧链通过五肽桥连接。葡萄球菌的五肽桥由五个甘氨酸组成。五肽桥的一端连在四肽侧链的第三位赖氨酸上，另一端连在相邻聚糖链上四肽侧链的第四位丙氨酸上，从而构成三维立体网状结构。青霉素、头孢菌素等可抑制五肽桥的连接。革兰阴性菌无五肽桥，相邻四肽侧链直接以肽键相连，构成二维片层结构。组成。（图12.G+菌肽聚糖构造示意图。②G+菌细胞壁特有的化学组成A.磷壁酸：分壁磷壁酸和膜磷壁酸，是G+菌细胞壁的特有物质，。
简述2015版中国药典共有几部 《中华人民共和国药典2113)2015年版：分四部出版。一部收载5261药材和饮片、4102植物油脂和提取物1653、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品；四部收载通则，包括：制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。拓展资料：1、《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）是2015年6月5日由中国医药科技出版社出版的图书，是由国家药典委员会创作的。药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，共收载品种5608种。一部收载品种2598种，其中新增品种440种。二部收载品种2603种，其中新增品种492种。三部收载品种137种，其中新增品种13种、修订品种105种。首次将上版药典附录整合为通则，并与药用辅料单独成卷作为新版药典四部。四部收载通则总数317个，其中制剂通则38个、检测方法240个、指导原则30个、标准物质和对照品相关通则9个；药用辅料收载270种，其中新增137种、修订97种。2、药典标准：是指药品生产、使用和检测的法定标准。
2015药典是第几版药典？ 始自1930年出版的《中华药典》。1949年中华人民共和国成立后，已编订了《中华人民共和国药典（简称《中国药典1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010、2015年版共十个版次。1949 年10 月1 日中华人民共和国成立后，党和政府十分关怀人民的医药卫生保健工作，当年11 月卫生部召集在京有关医药专家研讨编纂药典问题。1950 年1 月卫生部从上海调药学专家孟目的教授负责组建中国药典编纂委员会和处理日常工作的干事会，筹划编制新中国药典。1950 年4 月在上海召开药典工作座谈会，讨论药典的收载品种原则和建议收载的品种，并根据卫生部指示，提出新中国药典要结合国情，编出一部具有民族化、科学化、大众化的药典。随后，卫生部聘请药典委员49 人，分设名词、化学药、制剂、植物药、生物制品、动物药药理、剂量8 个小组，另聘请通讯委员35 人，成立了第一届中国药典编纂委员会。卫生部部长李德全任主任委员。1951 年4 月24 日至28 日在北京召开第一届中国药典编纂委员会第一次全体会议，会议对药典的名称、收载品种、专用名词、度量衡问题以及格式排列等作出决定。干事会根据全会讨论的意见，对药典草案进行修订，草案于1952 年底报卫生部核转政务院文教委员。
建国以来我国共颁布了几部《中国药典》？ 共十部。1953年版 1963年版 自此开始分一、二两部 1977年版 1985年版 1990年版 1995年版 2000年版 2005年版 自此分为三部 2010年版 1949年10月1日中华人民共和国成立后，党。
减脂期间，粗粮不比精米面类热量低，为什么我们要吃它们？
什么是细菌移位？ 细菌移位(bacterial translocation，BT)BT的概念已从传统的有活性的肠道菌群通过肠道屏障到达肠系膜淋巴结和肠腔外其他器官或部位，延伸到细菌释放产物（如内毒素和细菌DNA）的移位[1]。现就细菌移位过程中的多种机制，特别是肠内菌群和黏膜屏障功能的改变及免疫防御机制综述如下。一、细菌移位的机制1．肠腔细菌因素：上消化道细菌数量稀少，然而，从回肠开始，微生物密度急剧增长，从空肠的105个菌落形成单位(colony forming units，CFU)/ml，至远端回肠和盲肠的108CFU/ml，且直至在结肠中为1012CFU/ml。最易移位的细菌是临时存在于细胞内的病原体，能在一定程度上抵抗吞噬细胞的杀伤作用。革兰氏阴性细菌（特别是大肠杆菌、克雷白杆菌属、肺炎球菌、和其他肠杆菌科）、肠道球菌和其他链球菌最易移位至肠系膜淋巴结。特别是大肠杆菌菌株显得更易移位，可能因为它具有较强的肠黏膜黏附能力[2]。也有报道在肝硬化患者中小肠革兰氏阳性细菌（链球菌）过度生长的发生率很高，可与大肠杆菌相比[3]。厌氧菌很少移位，相反，革兰氏阴性需氧菌很容易移位，甚至通过完整的肠上皮细胞。肝硬化细菌移位的发病机制中肠腔细菌的过度生长是关键因素。临床和实验研究支持这种观点，用口服。
构成细菌毒力的物质基础包括哪些 构成细菌2113毒力的物质基础主要是侵5261袭力和毒素。毒力是细菌引4102起疾病的强弱程度。通常病原菌的毒力越大，其1653致病性就越强。侵袭力是致病菌能突破宿主皮肤、粘膜生理屏障，进入机体并在体内定植，繁殖和扩散的能力。构成细菌侵袭力的物质基础包括菌体表面的结构和侵袭性酶；侵袭力相关的菌体表面结构包括菌毛、黏附素、荚膜和类荚膜。毒素包括内毒素和外毒素。外毒素分为三类，分别是神经毒素、细胞毒素和肠毒素。扩展资料：构成细菌毒力的物质主要是侵袭力和毒素。1、侵袭力：（1）菌体表面的结构，包括菌毛和膜磷壁酸，以及荚膜和微荚膜。（2）侵袭性酶，是某些致病菌在代谢的过程中产生的某些细胞外毒素，这些酶可以协助细菌抗吞噬或有利于细菌在体内扩散，如血浆凝固酶、透明质酸酶等。2、毒素：（1）外毒素：外毒素是由革兰阳性菌和少数革兰阴性菌产生的，毒性强，对宿主细胞具有选择特异性作用，引起特殊的临床症状。（2）内毒素：内毒素是革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖组分，只有当细菌死亡裂解后才释放出来，对机体产生毒性作用，如发热反应、白细胞反应、内毒素血症和内毒素休克、DIC等病理变化。参考资料：—毒力—侵袭力。
什么是绿浓杆菌 绿脓杆菌（p.aeruginosa）或称铜绿色假单胞菌，是一种致病力较低但抗药性强的杆菌。广泛存在于自然界，是伤口感染较常见的一种细菌。能引起化脓性病变。。
