醇能和溴水反应吗 反应。醇可把伯醇氧化成酸2113和将仲醇氧化成酮5261。由于仲醇氧化有酮生成，所以4102在碱性条件下还可能可以发生1653卤仿反应，但必须仲醇的官能团所在的碳原子的左右至少有一个甲基。苯酚与溴水和纯溴都能反应生成三溴苯酚，但是由于在纯溴中会溶解其中而看不出现象，所以作为实验中学阶段不怎么提到。溴水中有HBr可以与醇发生取代反应，但是每当有HBr生成就还会有HBrO产生，由于生成HBrO是微量的（歧化能力比HClO更强）可逆的，所以在非碱性条件下不会歧化。而HBrO（溴水的氧化能力由其提供）是强氧化剂所以使得溴水的化学性质主要显示为强氧化性，所以溴水与醇反应几乎溴只显示其强氧化性，HBr的取代作用是一般显示不出来的（叔醇除外，由于其无法被氧化，所以羟基可以被Br极少量取代）。扩展资料：溴水中的溴具有较强的氧化性，遇某些还原剂会因氧化还原反应而使溴水的橙色褪去。如向溴水中通入硫化氢、二氧化硫，或加入镁粉、锌粉、铁粉等都可使溴水褪色。满足一定的条件溴水和乙醇可以反应，这个一定条件指的的碱性环境。原理如下：1、溴水在碱性条件下可以氧化乙醇，当然其实发生反应的是次溴酸钠而不是溴水；2、在碱性条件下，溴水能和乙醇发生卤仿反应，。
乙酸乙酯在碱性条件下和酸性条件下的水解的化学方程式？ （1）葡萄糖在酒曲酶作用下可生成乙醇，方程式为CHO2CHOH+2CO，故答案为：CHO2CHOH+2CO；（2）乙酸乙酯在碱性条件下的水解方程式是：CHCOOCH+NaOH→CHCOONa+CHOH，故答案为：CHCOOCH+NaOH→CHCOONa+CHOH；（3）苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，该反应的化学方程式是，故答案为：；（4）乙酸酸性比碳酸强，可与碳酸钠反应，方程式为NaCO+2CHCOOH═2CHCOONa+CO↑+HO，故答案为：NaCO+2CHCOOH═2CHCOONa+CO↑+HO；（5）醇发生氧化反应的结构特点是：有羟基所连碳上有氢原子的才能发生氧化反应，醇羟基在首位的醇，催化氧化得到醛，所以1-丙醇在铜或银做催化剂条件下发生催化氧化生成丙醛和水，反应的方程式为：2CHCHCHOH+O2CHCHCHO+2HO，故答案为：2CHCHCHOH+O2CHCHCHO+2HO．
化学：醛基在碱性条件下才有强氧化性吗 醛类的官能团是醛基。醛基上的羰基在一定的条件下能打开与氢气发生加成反应，发生还原反应，醛被还原成醇。此反应表现出醛有一定的氧化性。凡含有醛基的物质都具有这样的。
醇能发生碘仿反应么 醇类之中只有乙醇和羟基在2位的仲醇（例如异丙醇，2-戊醇）能发生碘仿反应。这些醇在碱性条件下被碘氧化为甲基酮（乙醇氧化得到乙醛）。这些氧化产物进一步发生碘仿反应。
高锰酸钾在碱性条件下有氧化性吗？产物是什么？ 高锰酸钾在碱性条件下有氧化性，产物是锰酸根离子（MnO？？）。化学方程式为：4KMnO？+4NaOH=2K？MnO？+2Na？MnO？+O？+2H？O。高锰酸钾在酸性、中性、碱性条件下都有氧化性，反应的产物分别为：二价锰离子、二氧化锰、锰酸根离子。高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。在碱性溶液中，其氧化性不如在酸性中的强。作氧化剂时其还原产物因介质的酸碱性而不同。扩展资料高锰酸钾为黑紫色、细长的棱形结晶或颗粒，带蓝色的金属光泽，溶于水、碱液，微溶于甲醇、丙酮、硫酸，与某些有机物或易氧化物接触，易发生爆炸。高锰酸钾应避光、干燥保存，其溶液不稳定，缓慢分解并放出氧气。要避免的物质包括还原剂、强酸、有机材料、易燃材料、过氧化物、醇类和化学活性金属。应用（1）显色剂在实验室中，常作为显色剂，用于薄层层析的显色。（2）净化空气一些空气清净机会有CPZ滤网，用来吸收有害气体。CPZ滤网的成分为高锰酸钾、沸石、活性炭。（3）滴定维生素C的水溶液能使高锰酸钾溶液褪色，并且维生素C溶液越浓，用量就越少。根据这一特性，就能够用高锰酸钾测定蔬菜或水果中的维生素含量。此外，在分析化学中，高锰酸钾还。
三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下会有什么变化？ 。 三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下会有什么变化？三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下会有什么变化？。
