砷化物中毒的机制 砷是巯 基 酶的毒物，与酶的巯基有很大亲和力，使酶失去活性而影响细胞正常代谢。首先使神经细胞代谢障碍砷还可作用于血管舒缩中枢及毛细血管。对胃肠道有强烈的腐 蚀作用。对实质 性 器 官肝肾等也有损害。
什么是砷化物？ （arsenides）金属与砷生成的化合物。自然界中存在砷铜矿cu3as、斜方砷铁矿feas2、砷钴矿coas2 等砷化物。碱金属和碱土金属的砷化物及砷化锌zn3as2 等是离子型化合物，易被水或酸分解而产生砷化氢。很多金属的砷化物显示金属间化合物的性质。砷化物可由化学计量的金属和砷直接化合而制得。砷化物中应用最广的是砷化镓，为优良的半导体材料。
不会引起砷中毒的砷化物是？ 砷中毒主要由砷化合物引起，三价砷化合物的毒性较五价砷为强，其中以毒性较大的三氧化二砷（俗称砒霜）中毒多见，口服0.01-0.05G即可发生中毒，致死量为60-200MG（0.76-1.95MG/。
砷化物对人体有何危害？ 1，砷对人体健康的作用主要有以下几个方面：2，参与蛋白质的代谢3，影响血清碱性磷酸酶、γ-谷氨酸转移肽酶的活性4，刺激造血器官5，抑制皮肤老化6，提高人体免疫力砷中毒：砷及其化合物具有毒性，所以当人体砷摄入量过多时，就会造成砷中毒。一般来说，无机砷比有机砷的毒性大，三价砷比五价砷的毒性大。砷的氧化物(如三氧化二砷)和盐类绝大部分属高毒，而砷化氢则属剧毒物质，是目前已知的砷化合物中毒性最大的一个。过量的砷会干扰细胞的正常代谢，影响呼吸和氧化过程，使细胞发生病变。砷还可直接损伤小动脉和毛细血管壁，并作用于血管舒缩中枢，导致血管渗透性增加，引起血容量降低，加重脏器损害。三氧化二砷和三氧化砷对眼、上呼吸道和皮肤均有刺激作用。
请问“砷”元素为什么没有毒，而其的化合物都有毒呢？ 砷是广泛分布于自然界的非金属元素，环境中的砷常以化合物形式存在.砷是一种古老的毒物，公元前5～3世纪我国的战国时期已能用毒砂(砷黄铁矿)、砒石等含砷矿物烧制砒霜(As2O3)，并知\"人食毒砂而死，蚕食之而无优\".李时珍在<；本草纲目>；中记载砒霜毒性很强[1].砒霜是最常见的砷化物，口服50 mg即可引起急性中毒，60～600 mg(一般200mg)可致死，儿童的最低致死量为1 mg/kg体重.砷及其化合物可由呼吸道、消化道及皮肤吸收而进入人体。血液中砷95%—99%在红细胞内与珠蛋白结合。组织中砷主要分布于肝、肾、胃肠壁、肌肉等处，皮肤、毛发、指甲和骨骼可作为砷的牢固贮藏库。体内砷主要由肾脏和消化道，部分由皮肤、毛发、指甲排出。砷的毒性作用是砷离子与体内酶蛋白分子结构中的巯基和羟基结合、使酶失去活性。丙酮酸氧化酶、胆碱氧化酶、转氨酶、a-甘油磷酸脱氢酶、6-磷酸葡萄糖脱氢酶或细胞色素氧化酶等受抑制后干扰细胞的正常代谢，影响呼吸和氧化过程，使细胞发生病变，还可抑制细胞分裂和增殖。此外，砷酸和亚砷酸在许多生化过程中能取代磷酸，从而使氧化磷酸过程脱偶联，减少高能磷酸键形成，从而干扰细胞的能量代谢。代谢障碍道先可危害神经细胞，引起中毒性神经衰弱症状和。
