优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：已知：①芳香族化合物笨环上的氢 2-氯丙烷和化合物A反应生成B，B为芳香烃，B和氢气发生加成反应生成对孟烷，根据对孟烷的结构简式及题给信息知，A是甲苯，B是；1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀，说明C中含有酚羟基，C变为白色沉淀时质量增加的量=（3.45-1.08）g=2.37g，当1mol酚和浓溴水发生取代反应时，有1mol氢原子被溴原子取代时，质量增加79g，当酚质量增加2.37g，则使有0.03mol氢原子被取代，有0.01mol酚参加反应，所以C的摩尔质量为：1.08g0.01mol=108g/mol，苯酚的相对分子质量是94，该酚的相对分子质量比苯酚大14，说明C中还含有一个甲基，C中能和溴水发生3溴取代，则C是间甲基苯酚，C和2-氯丙烷发生取代反应生成D，D的结构简式为：，D反应生成E，E和水反应生成F，F和氢气发生加成反应生成对孟烷，D和氢气发生加成反应生成，和氢氧化钠的醇反应发生消去反应生成或，然后或发生加成反应生成对孟烷，则E是，F是或，G与NaHCO3反应放出CO2，说明G中含有羧基，G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1，则G的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，H是，（1）A是甲苯，F是或，含有的官能团为，C是间甲基苯酚，结构简式为，故答案为：甲苯；（2）a．B是，B中直接连接苯环的碳原子上。
大孔树脂吸附原理 大孔树2113脂吸附原理：大孔树脂吸附作用是依靠它和被5261吸附的分子(吸附质)之间的范4102德华引力，通过它巨大的比表1653面进行物理吸附而工作，使有机化合物根据有吸附力及其分子量大小可以经一定溶剂洗脱分开而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的。大孔吸附树脂为吸附性和筛选性原理相结合的分离材料。大孔吸附树脂的吸附实质为一种物体高度分散或表面分子受作用力不均等而产生的表面吸附现象，这种吸附性能是由于范德华引力或生成氢键的结果。同时由于大孔吸附树脂的多孔性结构使其对分子大小不同的物质具有筛选作用。通过上述这种吸附和筛选原理，有机化合物根据吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附树脂上经一定的溶剂洗脱而达到分离的目的。扩展资料：大孔树脂吸附的用途：大孔吸附树脂吸附技术最早用于废水处理、医药工业、化学工业、分析化学、临床检定和治疗等领域，近年来在我国已广泛用于中草药有效成分的提取、分离、纯化工作中。与中药制剂传统工艺比较，应用大孔吸附树脂技术所得提取物体积小、不吸潮、易制成外型美观的各种剂型，特别适用于颗粒剂、胶囊剂和片剂，改变了传统中药制剂的粗、黑、大现象，有利于中药制剂剂型的升级换代，促进。
优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料 答案：(1)①加成(还原)反应③苯(2)①碳碳双键解析：(1)由于 B 为芳香烃，而对孟烷分子中不存在苯环，说明 B 分子中苯环与 H 2 发生加成反应；由 B 转化为对孟烷可确定 B 为，由信息芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代，可知 是(CH 3)2 CHCl 与 发生取代反应的产物；苯的同系物中相对分子质量最小的是苯。(2)由题意 F 可以与氢气加成生成，说明 F 分子中含有碳碳双键，由于 E 脱水生成 F，由此也可以推测出 E 应该是含有羟基的环醇，那么 D 应该是酚类，由取代基的关系可以确定化合物 C 应该是间甲苯酚或邻甲苯酚，n(C 7 H 8 O)＝0.01 mol，被取代的 n(H)＝mol＝0.03 mol 所以 1 mol C 中有 3 mol H 被溴取代，可以确定 C 应该是间甲苯酚。(3)属于苯的同系物，苯的同系物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，a 正确；存在的同分异构体可以是、属于环状不饱和醛，b 错误；D 属于酚类，E 属于醇类，c 错误；醇分子因含有羟基比对应烷烃的沸点高，d 正确。(4)G 与 NaHCO 3 反应放出 CO 2，说明分子中含有羧基，由 G 的分子式和核磁共振氢谱可以确定其结构简式为，
(17分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下： 己知芳香化合物苯环上的氢 （1）①加成（还原）反应；②③苯；（2）①碳碳双键；②；③；（3）ad；（4）。（1）①B生成对孟烷时，B和氢气加成，为加成反应或还原反应；②根据转化关系，可推出A为甲苯，故(CH 3)2 CHCl和甲苯反应的方程式为：③甲苯的同系物中相对分子质量最小的是苯；（2）①F 和氢气加成得到对孟烷，故其结构中一定含有的官能团是：碳碳双键；②根据图中的转化关系，可推出C为间羟基甲苯，结构简式为：；③反应I的化学方程式为：；（3）根据其中的物质，可推出甲苯能使高锰酸钾褪色，a对；C存在醛类的同分异构体，b错；D为酚类，E属于醇类，前者的酸性强，c错；E的结构中含有羟基，其沸点高于对孟烷，d对；（4）G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1。G与NaHCO 3 反应放出CO 2，可知G结构中含有羧基，其结构简式为CH 3 C(COOH)=CH 2，可推出反应II的方程式为：。
优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下： 已知：①芳香族化合物苯环上的 (16分)（1）甲苯(1分)(1分)(2分)（2）a、b(2分)（3）(2分)酯化反应(1分)(2分)加聚反应(1分)（4）5(2分)CH 3 COOCH=CH 2(或 CH 2=CHCOOCH 3)(2分)试题分析：根据B催化加氢后得到对孟烷，可知A为甲苯，(CH 3)2 CHCl与A发生取代反应，得到B；C的摩尔质量为108g/mol，能与溴水发生取代反应生成白色沉淀，且从生成白色沉淀的摩尔质量为345g/mol，确定有三个溴发生取代，推知C为间甲基苯酚，D的结构为，然后催化加氢得到E，在消去得到F，在加氢得到对孟烷；由G的分子式为C 4 H 6 O 2，和核磁共振氢谱3个峰，面积比为3：2：1，能与NaHCO3反应，可以确定其结构为CH 2=C(CH 3)COOH，E和G发生酯化反应生成H，再发生加聚生成PmnMA。
优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下： 已知：。 (16分) （1）甲苯 (1分) (1分) (2分) （2）a、b (2分) （3） (2分) 酯化反应 (1分) (2分) 加聚反应 (1分) （4） 5 (2分) CH3COOCH=CH2 (或 CH2=CHCOOCH3 ) (2分)
优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：
