判断果蝇白眼红眼和Y染色体有无关系，用什么测交？如果如下图的话，我 ①红眼果蝇偶然出现白眼果蝇，是由基因突变产生．②根据题意F1全为红眼，则红眼为显性性状，亲本红眼雌果蝇的基因型为XWXW，白眼雄果蝇基因型为XwY，遗传图解书写过程中注意配子的基因型、P、F1、F2符号，及各代的基因型及表现型的标注．根据题意，灰色对黄色为显性，两果蝇的后代基因型为X+Xy、X+Y，都为灰色．②因为灰色基因存在于亲本雄性黄果蝇体内，而后代雄性是灰果蝇，只有在卵细胞不含X性染色体的情况下，即性染色体为O的卵细胞与含X+的精子结合才能产生此种情况，由此推测，雌性果蝇减数分裂异常，导致产生XyXy和O的卵细胞，与X+、Y的精子结合，子代果蝇的基因型为XyXyX+（胚胎致死）、XyXyY（黄色雌性性）、X+O（灰色雄性）、YO（胚胎致死），子代死亡率为50%．
为什么怀孕后性欲很强烈呢？是男孩还是女孩 这和你的月经周期天数有关，排卵期是在下次月经来潮的第一天算起，如果你的月经周期是20天，你就从月经来的第1天加上20天，然后再减去14天，就是排卵日了，排卵日的前5天和。
怎样避免染色体异常问题？
性染色体和常染色体的区别 人体共有46条染色体(亦称211323对染色体)，其中22对是5261常染色体，1对是性染色体，是决定性别的4102。男1653性的性染色体由1条X染色体和1条Y染色体组成，而女性的是由两条形状相同的X染色体所组成。常染色体一般用除X，Y的其他任意24个大写表示，不过一般为了方便，总是用Aa…表示性染色体一般用X，Y来表示，并在右上角标上控制显隐性遗传的基因，如用A(表示显性遗传)或a（表示隐性遗传）判断方法生物书上有的：可以归纳为：隐性：无中生有显隐性常染色体：生女患病为常隐性染色体（伴X的）：母病子必病，女病父必病显性：有中生无显显性常染色体：生女正常为常显性染色体（伴X的）：父病女必病，子病母必病伴Y的遗传：传男不传女，父病子必病
常染色体和性染色体的区别 在生物体细胞中，和决定性别有关的是性染色体，其它与性别决定无关的染色体就是常染色体。例如，人类有22对常染色体，1对性染色体。人类正常染色体为46条(23对)，其中22对称为常染色体，男女都一样，另1对称为性染色体，女性的性染色体为xx，男性为xy。
怎样避免染色体异常问题？ 首先肯定的回答，染色体异常是避免不了的，但是可以通过医学手段进行筛查和预防的，生出一个健康的宝宝。下来聊聊：1，染色体体异常染色体异常分为（1）分为常染色体倍数异常，也就是孕妇都要做的无创DNA；（2）染色体等位基因异常，一般是一对染色体中的一个异常；（3）性染色体Y染色体异常，也叫伴性染色体异常。2，常染色体异常这个比较容易理解，就是正常人的染色体是一对一对的，但是常染色体倍数异常变成的3个，这样会生出异常的小孩，比较多的是21号染色体异常，称之为21染色体三倍综合证。怎么预防呢？一般的孕妇到15周左右会做唐筛筛查，如果唐氏筛查的风险高的话，医生就会推荐做无创DNA或者羊水穿刺。无创DNA相对唐筛有更好的准确性，相对羊水穿刺风险低，因为羊水穿刺穿过孕妇的肚皮和子宫，有流产的风险，所以建议做无创DNA，这样会同事筛查13，18，21染色体。3，染色体等位基因异常每个人都有23对染色体，但是生育下一代是母亲会贡献23条X，父亲生女儿时贡献23条X，生儿子时贡献22条X和一条Y。所谓的染色体等位基因异常，就是一对染色体中有一个异常。但是可能这个人是正常的，生育的时候就可能恰好把异常染色体传给下一代，生出异常的宝宝。染色体等位基因。
