ZKX's LAB

醇能和什么反应 过量的正丁基锂怎么除去

2020-10-04知识9

醇能和什么反应 折叠醇与含氧无机酸的反应 醇与含氧无机酸反应失去一分子水,生成无机酸酯。醇与硝酸的反应过程如下:醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分,氮氧双键打开,。

醇能和什么反应 过量的正丁基锂怎么除去

溴苯原料合成苯甲酸,用丁基锂然后通入二氧化碳具体操作步骤是什么 将苯甲酸溶解在金属2113钠干燥过的5261乙醚内,用氮气置换容器内的氢气4102。整个容器置于冰水浴中1653冷却。在磁力搅拌下,用注射器加入丁1当量丁基锂溶液,加完后搅拌10分钟,然后通入干冰升华所得的二氧化碳至过量。随后小心加水进行水解,然后加入稀盐酸酸化。过滤,滤渣为粗苯甲酸,将其溶解在氢氧化钠溶液中,用乙醚萃取一次,除去有机物杂质。水层酸化后得到纯的苯甲酸。需要更高的纯度可以用水重结晶。

醇能和什么反应 过量的正丁基锂怎么除去

如何除掉作为溶剂的DMF 第1题(8分)1964年,美国的F.A.Cotton研究小组测定了K2[Re2Cl8]2H2O的晶体结构,他们惊讶地发现在[Re2Cl8]2-结构(如右图所示)中Re-Re间距离异常的短,仅为224pm(金属Re中Re-Re间的平均距离为275pm)。此后,类似结构的化合物不断被发现,无机化学这个古老的学科因此开辟了一个新的研究领域。关于[Re2Cl8]2-的结构,请回答下列问题:1-1 Re原子的价电子组态是,[Re2Cl8]2-中Re的化合价为;1-2[Re2Cl8]2-中Re-Re间距离特别短,是因为存在四重键,它们分别是 键、键、键(请填键型和个数);1-3 Cl原子的范德华半径和为360pm,因此理应期望[Re2Cl8]2-为 式构型,但实验结果如图所示却为重叠式构型,其原因是。第2题(6分)最近国外一研究小组报道了利用高真空阴离子聚合制作“纳米章鱼”(星形高分子链结构)的研究成果。这意味着人们有可能根据需要,定向合成特殊形状的高分子。制作“纳米章鱼”所用的原料是苯乙烯和对苯乙烯,溶剂是环己烷,催化剂是正丁基锂。合成过程如下图所示:2-1 显然,上述“章鱼”的爪臂是一种高聚物,其单体是,爪臂的长度取决于;2-2 研究发现,控制聚苯乙烯活性链(A)和对苯乙烯(B)的物质的量(摩尔数)之比,可以得到不同爪臂数的“章鱼。

醇能和什么反应 过量的正丁基锂怎么除去

醇能和什么反应 醇羟基中氢的反应 由于醇羟基中的氢具有一定的活性,因此醇可以和金属钠反应,氢氧键断裂,形成醇钠(CH3CH2ONa)和放出氢气。由于在液相中,水的酸性比醇强,所以醇与金属。

大学的一条作业题目 计算回归方程以及讨论

如何除掉作为溶剂的DMF 第1题(8分)1964年,美国的F.A.Cotton研究小组测定了K2[Re2Cl8]2H2O的晶体结构,他们惊讶地发现在[Re2Cl8]2-结构(如右图所示)中Re-Re间距离异常的短,仅为224pm(金属Re。

#dmf#科学#科普

随机阅读

qrcode
访问手机版