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为什么一个家庭中多基因遗传病患病人数越多,发病风险越高。 哪种多基因遗传病后代发病风险高

2020-10-04知识7

为什么多基因遗传病在群体中的发病率比较高。 多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是。

为什么一个家庭中多基因遗传病患病人数越多,发病风险越高。 哪种多基因遗传病后代发病风险高

多基因遗传病为什么在群体中发病率高 多基因遗传病是指任何单一的基因序列变化都不能足一致病,需要多个基因共同作用才能发生的疾病。这种病一般来说都不是致命的,因此可以在人群中长期存在;这种病的任何一个基因组分发生变化,都可以导致这种疾病或多或少的发生、或强或弱的发生,因此,发生的频率增大,存在着由最弱到最强的系列形式。这两个原因,使得多基因遗传病在群体中长期存在,呈现出高发病率的特点。佳学基因通过肿瘤风险评估和常见疾病风险评估,具体分析一个人不同疾病的发病原因和风险。通过这个分析也可以知道,对于疾病风险评估来讲,要想分析得准确,分析的基因越多,越全面,越好。

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多基因遗传病在群体中发病率较高是什么意思? 多基因遗传病2113在群体中发病率较高是相对5261于单基因4102遗传病来说的,可以这么理解:前者1653是由多对等位基因决定的,并且呈现累加效应。两个婚配的人携带相同致病基因的概率是很低的,这也就是单基因遗传病在群体中发病率相对较低的原因;但是两人携带不同致病基因的可能性就要大许多,而这不同的致病基因却均有可能导致某多基因遗传病。所谓林子大了,携带致病基因的人就多了,所以多基因遗传病在群体中发病率较高。

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听说多基因遗传病容易引发后代发病,所以想具体了解一下哪种多基因遗传病后代发病风险高?应该是如何判断多基因遗传病是否遗传到下一代导致其发病的?

为什么一个家庭中多基因遗传病患病人数越多,发病风险越高. 多基因遗传与单对基因不同,不具备显隐性.属于“积累遗传”积累越多越易发病。家庭患病多,容易积累子代。all

为什么多基因遗传病在群体中的发病率较高? 多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病。如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、zhidao下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭多基因遗传病的特点:1、有家族聚集现象2、易受环境因素影响3、在群由于在同一家族中不同成员存在相内同的致病基因的几率较高,所以发病有家族性特点。各对基因之间彼此不存在显性或隐性关系,受环境因素影响程度大。在环境影响下基因作用有累积效应,可以增强或抑制基因的表现作用;多基因遗传病发病率一般在千分之一以上,而且病种为数不少,多容基因遗传病由于每个致病基因都有一定的致病作用(虽然很微弱),所以在群体中发病率较高(疾病成度由于患者所有的致病基因数量有所不同)。

多基因遗传病和单基因遗传病哪个发病率高? 指导意见:单基因遗传病是受一对等位基因控制的,而多基因遗传病是受多对等位基因控制的,且具有累加效应,也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状,且轻重不一,因此单基因遗传病的发病率比多基因遗传病的发病率低。

多基因遗传病后代的发病风险与患者本人病情严重程度是否无关 理论上说遗传病的发病几率与你所说的严重程度是无关的,发病时是否严重与个人的身体素质有关系。

为什么多基因遗传病在群体中的发病率比较高 病情分析:多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用。指导意见:多基因遗传病一般有家族性倾向,如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍,与患者血缘关系越近,患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状,它们之间的变异是连续的。

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