怎样在苯环上引入乙酰基 付克酰基化反应，条件是苯与乙酰氯或者乙酸酐反应，无水AlCl3作为催化剂。
羰基一边连苯环另一边连乙酰基是什么化合物，有什么性质，比如稳定性。
苯环上取代优先次序是怎样的 1、邻对位定位取代基：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易，或者说这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2，-NH2，-OH，-OCH3，-NHCOCH3，-R，(Cl，Br，I)二甲氨基 氨基 羟基 甲氧基 乙酰氨基 烷基 卤素2、间位定位取代基当苯环上己有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化。取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键。定位效应按下列次序而渐减：-N+(CH3)3，-NO2，-CN ，-SO3H，-CHO，-COOH三甲铵基 硝基 氰基 磺酸基 醛基 羧基3、取代定位规律并不是绝对的。实际上在生成邻位及对位产物的同时，也有少量间位产物生成。在生成间位产物的同时，也有少量的邻位和对位产物生成。扩展资料：一、苯环的取代定位规律的解释1、当苯环上连有定位取代基时，苯环上电子云密度的分布就发生变化。这种影响可沿着苯环的共轭链传递。因此共轭链上就出现电子云密度较大和。
试比较冰醋酸、醋酐、乙酰氯三种乙酰化试剂的优缺点
请问阿司匹林（乙酰水杨酸）的抗凝血作用和苯环上的羧基和乙酰基有关系吗？ 我也是学化学的，很高兴就这个问题与您交流.我在网上查了一下，阿司匹林的抗凝血。另外可参考：http：//www.relaxsoft.net/medical/aspirin/2000(13)1-61.htm 你好！.
苯环的定位效应是什么？ 苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响，叫做定位效应.苯环上新引入的取代基所占的位置决定于原有取代基的性质，按它们的定位效应分成两类：第一类叫邻、对位定位基.这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位于它的邻、对位属这类取代基的有（按定位效能从强到弱排列）：—O-（氧负离子）、—N（CH3）2（二甲胺基）、—NH2（氨基）、—OH（羟基）、—OCH3甲氧基）、—NHCOCH3（乙酰胺基）、—CH3 甲基）、—OCOCH3（乙酰氧基）、—Cl（氯）、—Br（溴）、—I（碘）、—C6H5（苯基）等.第二类叫间位定位基.这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位在它的间位.属于这类取代基的有（按定位效能从强到弱排列）：—N+（CH3）3（三甲胺基正离子）、—NO2（硝基）、—CN（氰基）、—SO3H（磺基）、—CHO（醛基）、—COCH3（乙酞基）、—COOH（羧基）、—COOCH3（甲氧羰基）、—CONH2（氨基甲酰基）等.当苯环上已有两个取代基时，第三个取代基引入的位置，一般可根据原有两个取代基的性质来判断.当两个取代基的定位效应一致时，仍由上述的定位规则来决定.当原有两个取代基的定位效应不一致时，如果取代基属于同一类，则第三个取代基引入的位置主要决定于定位作用强的取代。
芳香环上的氨基经乙酰化保护，待其他反应完成后，如何除去乙酰基 酸性条件水解，再碱中和一下就行
请问阿司匹林（乙酰水杨酸）的抗凝血作用和苯环上的羧基和乙酰基有关系吗？ 我也是学化学的，很高兴就这个问题与您交流.我在网上查了一下，阿司匹林的抗凝血效果是由于它能使前列环素H合成酶(环氧化酶)乙酰化从而失去活性.显然，乙酰水杨酸苯环上的乙酰氧基应起主要作用.羧基应该有作用，但我不知环氧化酶结构，仅推测而已.水杨酸（邻羟基苯甲酸）应该没有抗凝血作用.您可读一下这本书：阿斯匹林大战>；>；，在文库可找到.另外可参考：http：//www.relaxsoft.net/medical/aspirin/2000(13)1-61.htm
苯环上有N怎么命名？
苯环上的乙酰基是致活还是致钝，是邻对位还是间位定位基 如图
