碳正离子越稳定反应越快仅适用于亲电取代吗 亲电加成有多种机理，包括：碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。如丙烯与HBr的加成：CH3-CH=CH2+HBr→CH3-CHBr-CH3第一步，HBr电离生成H和Br离子，氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键，形成这样的结构：第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。马氏规则的原因是，取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成。这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻。主要的亲电加成反应类型，对于烯烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应；对于炔烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于sp碳原子的电负性比sp2碳原子电负性强，与电子结合得更为紧密，故炔烃的亲电加成反应一般比烯烃要慢。
给电子基团可使碳正离子稳定，那么更容易发生亲核反应还是亲电反应，为什么？ 呵呵，你这个问题问的。进攻基团为正电荷就是亲电，为电子对或负电荷基团就是亲核。你都说了是自己形成正离子，还用再说吗？别的基团进攻当然是容易亲核反应，异性相吸嘛；它自己进攻那就是亲电反应。
在烯烃亲电加成反应中“溴负离子进攻有机溴正离子的碳原子”这句话什么意思？ 反应先生成溴鎓正离子（就是C，C，Br形成一个三元环，溴上带一个正电荷），再由溴负离子反式加成形成二卤代烃
亲电加成和亲核加成的区别 求大佬 亲核加成：如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向，反而有提供电子能力，如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时，是有提供电子能力的RO-（不是。
