何谓容量因子？如何改变之？容量因子越大越好吗？ 容量因子K''是指在一定温度和压力下，组分在两相间分配达平衡时，分配在固定相和流动相中的质量比。它不仅随柱温、柱压变化而变化，而且还与流动相及固定相的体积有关。。
在某色谱条件下，组分A在16min洗脱出来，组分B在25min洗脱出来，若死时间为3min，试计算：（1）B对A的相对保留值；（2）组分A、B在柱内的容量因子 不溶于固定相的物质C流出需2.0min，则色谱柱的死时间为2.0min.B组分相对于A的相对保留时间为（25-2）/（15-2）=1.77.容量因子（capacity factor，K）-化合物在两相间达到平衡时，在固定相与流动相中的量之比.K＝（tR-t0）/t0=tR’/t0（或溶质在固定相中的量/溶质在流动相中的量）.｛K=Cs/Cm=K’Vm/Vs k=(tR-t0)/t0=K*Vs/Vm Vs：色谱柱中固定相的体积；Vm：色谱柱中流动相的体积.｝由于你没有提供固定相和流动相体积的数据，这个我无从计算.还有你的第三个问题是什么呢？或者tA=15.0 min，tB=25.0 min，t0=tC=2.0 mintA？=tA-t0=13.0 min，tB？=tB-t0=23.0 min1)B组分相对于A的相对保留时间为γB，A=tB？/tA？=23.0/13.0=1.772)组分A在柱中的容量因子 k=tA？/t0=13.0/2.0=6.53)组分B流出柱子需25.0min，那么，B分子通过固定相的平均时间为25.0-2.0=23.0 min.
为什么理论塔板数越大，相对保留值越大，容量因子越小，分离度越大 根据理论塔板公式啊
容量因子的简介
保留值受哪些因素影响？ 保留值受溶质分子结构、烷基键合固定相的特性、流动相性质影响。1、溶质分子结构在反相键合相色谱法中，溶质的分离以它们的疏水结构差异为依据的，溶质的极性越弱，疏水性也强，保留值越大。根据疏溶剂理论，溶质的保636f7079e799bee5baa631333431366362留值与其分子中非极性部分的总表面积有关，其与烷基键合固定相结出的面积愈大，保留值越大。2、烷基键合固定相的特性烷基键合固定相的作用在于提供非极性作用表面，因此键合到硅胶表面的烷基数量就决定着溶质容量因子的大小。烷基的疏水特性随碳链的加长而增加，溶质的保留值也随着烷基碳链长度的增加而增人。随着烷基碳链的增长，增加了键合相的非极性作用的表面积，其不仅影响溶质的保留值，还影响色谱柱的选择性，即随烷基碳链的加长其对溶质分离的选择性也增大。3、流动相性质流动相的表面张力愈大，介电常数愈大，其极性越强，此时溶质与烷基键合相的缔合能力越强，流动相的洗脱强度弱，导致溶质的保留值越大。扩展资料保留值主要由固定相比表面积、键合相种类和浓度决定。保留值通常随链长增长或键合相的疏水性增强而增大，对于非极性化合物通常遵循以下规则：(弱)非键合硅胶《氰基(TMS)苯基≈C18(强)。。
色谱中，分离因子与选择性因子是一个概念吗 急 是的一个概念。（选择性因子selectivity factor，α又称分配系数比、分离因子色谱用语，相邻两组分的分配系数或容量因子之比.α=（设k2>；k1）.因k=t'R/t0，则α=，所以α又称为相对保留时间（《美国药典》）.要使两组分得到分离，必须使α≠1.α与化合物在固定相和流动相中的分配性质、柱温有关，与柱尺寸、流速、填充情况无关.从本质上来说，α的大小表示两组分在两相间的平衡分配热力学性质的差异，即分子间相互作用力的差异.分离度与柱选择性的关系（选择因子）α是柱选择性的量度，α越大，柱选择性越好，分离效果越好.结果表明：分离度从1.0增加至1.5.对应于各α值所需的理论塔板数大致增加一倍.在一定分离度下，大的α值可在有效理论塔板数小的色谱柱上实现分离.当α值为1时，分离所需的有效理论塔板数为无穷大.故分离不能实现.当α值相当小的情况下，特别是α
