醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯如何区别？ 苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚分析：上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类，醛和酮都是羰基化合物，因此，首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别，然后用托伦试剂区别醛与酮，用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛，用碘仿反应鉴别甲基酮；用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇，用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。鉴别方法可按下列步骤进行：（1）将化合物各取少量分别放在7支试管中，各加入几滴2，4-二硝基苯肼试剂，有黄色沉淀生成的为羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，无沉淀生成的是醇与酚。（2）将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中，各加入托伦试剂（氢氧化银的氨溶液），在水浴上加热，有银镜生成的为醛，即苯甲醛和丙醛，无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮。（3）将2种醛各取少量分别放在2支试管中，各加入斐林试剂（酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液），有红色沉淀生成的为丙醛，无沉淀生成的是苯甲醛。（4）将2种酮各取少量分别放在2支试管中，各加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮，无黄色沉淀生成的是3-戊酮。（5）将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中，各加入几滴三氯化铁溶液，出现兰紫色的为。
酚可以和羧酸直接成酯吗？请详细介绍 新闻 网页 微信 知乎 图片 视频 明医 英文 问问 更多？ 我要提问 问题分类 特色 搜狗指南 问豆商城 。？ 2020SOGOU.COM 京ICP证050897号
酚，芳香醇，羧酸如何区别？（详细点，谢谢） 酚是羟基直接连接在苯环上例C6H6（苯环）-OH，芳香醇是 是指醇中含有苯环 例 C6H6(苯环)-CH2OH 含有羧基的就是羧酸-COOH
利用酸性怎样去鉴别羧酸，酚，醇 测量相同物质的量浓度的（一元）羧酸、（一元）酚、（一元）醇，羧酸>；酚>；醇
为什么Na2CO3可以鉴别酚和羧酸？不是都是酸吗 与前者反应会生成碳酸氢钠和苯酚钠，不放气体 而与后者反应会放出二氧化碳气体，现象明显不同，因此可以用于鉴定二者
醇，酚，醛，酮，羧酸未知液的区别鉴定 根据实验室提供的实验条件和给定的 化学 试剂，设计区别鉴定方案，制定实验步骤，完成相应的化学反映试！试剂：2，4-二硝基苯肼，饱和溴水，5%硝酸银，10%NaOH，1%三氯化铁。
怎样鉴别醛，酮和羧酸？ 可以先用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。然后加入碳酸钠溶液，加热，有气体生成的是羧酸。1、银镜反应银氨络合物(氨银配合物，又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此，在样品溶液中加入银氨络合物，生成银镜的即为醛，不生成的为酮。2、氢氧化铜鉴别法醛类可以与新制氢氧化铜（斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂）反应，出现砖红色沉淀，而酮不会发生此现象。扩展资料利用化学性质来鉴别多种物质通入HBr，明显褪色则有烯烃；加入I2和浓硝酸，褪色则有苯；加入滴加了指示剂的碱，变中性则有酚或羧酸或酯；通入Br2有白色沉淀则有酚；除去水、酚、羧酸、醛、酯后加入Na丝，放出无色无味可燃气体则有醇或烷烃或烯烃（沸点低，钠与醇反应放热使之蒸发）；除去烯烃、酚、醇后加入酸性高锰酸钾，褪色则有醛或（不饱和）羧酸或（不饱和）酯；60摄氏度溶于水后显酸性则有羧酸或酚；除去烯烃后加入HCl和ZnCl2混合溶液，加热有浑浊则有醇；除去烯烃、醇、酚、醛、羧酸、酯后光照通氯气，气体体积减少则有烷烃；加热后加入FeCl3显紫色，则有酚。参考资料来源：-化学鉴别法
酚，醇，羧酸怎样用一种试剂鉴定？
酚可以和羧酸直接成酯吗？请详细介绍 可以不过最好不这样做-转化率低你可以用酰氯或者酸酐和苯酚反应收率高纯度达当然要排除铁离子否则易付克华
酚和羧酸（化学） 苯酚和羧酸是可以发生酯化反应的，只不过这个酯化反应的产率很低，这是由于酚羟基比醇羟基相比结构较为特殊.工业上制备醋酸苯酚酯，一般采用酯化能力更强的乙酰氯或乙酸酐和苯酚反应，CH3COCl+C6H5OH=CH3COOC6H5+HCl（摘自：有机化工原料）
