配位滴定化学计量点前后金属离子浓度与哪些因素有关 1.滴定突跃称滴定终点，化计量点.滴定物与滴定反应完全，达化平衡.滴定析重要指标.关系选择指示终点式.2.滴定突跃没，计量点前段范围，滴定电位值或pH值随着滴定剂微量加入显著变化，段范围我寻求效终点指示式提供借鉴，越宽越.平通指示剂颜色变化，或电极电位值变化确定滴定终点.3.化平衡.要平衡数K值、浓度等理解.4.络合物问题.清楚.指配位滴定，测金属离浓度？络合物原金属离浓度？要电离平衡式看.
配位滴定某金属离子浓度，滴定条件如何选择？
配位滴定 毕竟氨羧配合剂对于各种金属离子的配合作用强度有不同，当然，有些金属离子全部被乙二胺四乙酸二钠配合，但仍有剩余.肯定有，有些金属离子配合物必须达到饱和时，才能有游离的乙二胺四乙酸二钠.没有副反应，可以用铬黑T检验.
配位滴定某金属离子浓度，滴定条件如何选择？ 甲基橙的变色范围是pH的变红，pH>；4.4的变黄，所以用碱液标定时PH>；7不可用酚酞是一种弱有机酸，在pH的溶液里为无色的内酯式结构，当pH＞8.2时为红色的醌式结构。还有你要明白，工业碱一般是烧碱，碳酸钠的混合物
配位滴定中的问题：计量点前千分之一金属离子浓度为什么用体积分数计算？ 在pH=10条件下的滴定，未到终点时讨论的重点是滴定主反应，为简化计算，酸效应被忽略掉了；计量点处CaY自身的解离在讨论稳定常数的时候仍然是必要的，认为Ca2+全部生成CaY是因为此时的重点是判断已解离的CaY是否少到可以忽略，如果在“认为Ca2+全部生成CaY”的前提下计算得出的结论是已解离的CaY不可忽略，那么产生矛盾即假设不成立，需要另寻办法.
大学分析化学配位滴定那章，求EDTA滴定金属离子的最低PH值.我要补考，急呜呜呜 说实话，你旁边有分析书吗？书上有公式，我公式忘了，我大一上学的.
配位滴定时，金属离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定M和N的条件是什么 配位滴定时，金属离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定M和N的条件是：依据分部滴定的判定式：[lg K(my)-lg K(ny)]大于等于6，
为什么配位滴定中要计算pM，还有什么是金属离子缓冲液？ pM就是金属离子的浓度的负对数，与中和滴定一样，因为滴定后浓度小，通过负对数能更好反映金属离子浓度；缓冲液也是与H+的一样，弱酸弱碱可以缓冲H+浓度变化小，对于金属离子的某种结合形态，也可以在金属浓度高的时候结合金属离子，浓度低的时候释放金属离子就是缓冲溶液；有问题请追问~
影响配位滴定突越原因有哪些？ 金属离子准确滴定的条件？ 影响配位滴定突越原因有哪些？金属离子准确滴定的条件？1.金属离子浓度，CM越大突变浓度越大；2.K'的影响：K'增大突越值增大；所以取决于KMY，阿尔法a(YH)，阿尔法a(ML)；。
