气相色谱的基线有时走一段时间便会不稳，怎么回事
气相色谱法检测物质，怎样把出峰时间提前与把基线信号值降低？ 出峰时间退后：即保留时间变长，组分在色谱柱中呆的时间长了，可能原因，载气实际流速下降，或柱固定相对组分保留能力变强基线越来越高：可能是柱流失加剧，即柱子不行了，也可能是气体纯度有问题，包括载气、氢气或空气.个人想法，供参考。
做气相色谱的实验，基线不是很平，最后出来90几种积分，怎么筛选出自己想要的峰 挑大的峰值。小峰值可以忽略。下次做实验前先把色谱柱温度调高点，烧上几个小时再用，基线会平一点。
为什么色谱做样的时候基线突然会下降
气相色谱在程序升温之后发生基线的漂移是什么原因？在温度低的情况下，基线很平，温度升上去之后，基线就呈圆弧状向上增大，这是什么状况？有些色谱柱随着升温柱流失会增大 。
气相色谱基线波动很大，基线上飘，怎么解决 基线变大的原因可能是检测器污染或者其他哪里污染，或者氢空比不合适导致的火焰异常等。基线漂移的话估计是柱子没有老化好或者其他原因。基线噪声大的主要原因：一是色谱柱未老化好。二是检测器脏。三检查一下是否有电磁干扰。在温度低的情况下，基线很平，温度升上去之后，基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大，可能是柱子为老化好，或有可能是升温过快。色谱柱固定线流失：柱箱温度是不是超过了色谱柱最高耐受温度，或样品中含有大量的强氧化性强酸性或强碱性的物质，甚至大量的气态水进入不耐水的色谱柱等等，都会引起色谱柱固定相流失，流失的硅胶会在检测器上显示出信号，形成波动。向左转|向右转扩展资料：应用范围1.氢火焰离子化检测器(FID)用于微量有机物分析；2.热导检测器(TCD)用于常量、半微量分析，有机、无机物均有响应；3.电子捕获检测器(ECD)用于有机氯农药残留分析；4.火焰光度检测器(FPD)用于有机磷农药残留量测定、大气中痕量硫化物的微量分析；5.氮磷检测器(NPD)这种检测器只对含磷和氮化合物有很高的选择性和灵敏度，用于有机磷、含氮化合物的微量分析，主要用于食品、药品、农药残留以及亚硝胺类等物质的分析；6.催化燃烧检测器(CCD)。
求助气相色谱FID进样后，基线一直下降 要得到帮助，LZ们也必须把问题说清楚，或者把相关的图谱放置在上面。对于这位希望把图谱放上来，基线的下降是指出峰后基线一直下降到低于原进样前基线位置，还是出峰基线缓慢下降到基线位置。
