骨化性肌炎的临床表现有哪些？ 关节损伤（骨折、脱位、软组织损伤等）后引起关节周围软组织钙化、骨化，影响关节功能称为骨化性肌炎。
骨化性肌炎是什么？
骨化性肌炎的预防方法有哪些？
骨化性肌炎治疗方法 什么是骨化性肌炎： 骨化性肌炎（myositis ossificans）为进行性骨质结构于肌肉，结缔组织内沉积所引起的肌肉硬化、趾、拇畸形的一种疾病，病因不清。。
进行性骨化性肌炎的进行性骨化性肌炎（MOP）简介及表现 目前较公认的该病为结缔组织某些成分遗传方面的缺陷所引起的继发性钙化和骨化，属常染色体显性遗传病。该病的遗传学表现出一定的复杂性和多相性。进来研究比较公认的是其发病与BMP-4关系密切，BMP-4的异常表达被认为是MOP发病的重要因素，BMP-4的过表达是导致活体进行性异位骨化这一连锁反应的独立触发因子。患者肌肉本身无异常，主要累及肌肉的结缔组织。早期有明显间质内水肿和结缔组织内增殖，肌纤维发生继发性萎缩和变性，后期有中胚层组织钙化和骨化。进行性骨化性肌炎是一种极罕见的常染色体显性遗传病，疾病的发展为进行性，不可逆转，可侵犯皮肤，筋膜，骨骼肌，肌腱，韧带，关节囊等，导致关节活动受限及关节畸形。FOP男女性别比接近于1∶1，出生时发病率约为1/200万。其致病候选基因已成功定位于2q23-24的ACVR1基因，该基因全长约138.6kb，含有11个外显子(外显子1和2仅含5’UTR，蛋白起始位点在外显子3)。至今全世界仅发现600-700例，对其中约40例进行了基因诊断，均发现为ACVR1基因的4号外显子存在G617A(R206H)点突变，未发现遗传异质性。诊断：显著病例诊断不难。早期须注意肌肿胀、病症逐渐进行，拇指与脚趾细小和肌内结节。骨性肿物开始时只有豌豆大，无痛感，后。
骨化性肌炎和骨痂怎么鉴别 关节，滑膜软骨瘤等，X 线平片很有价值，如对软骨类肿瘤出现环形或弧形钙化有助定性诊断，且钙化越多，分布越均匀，表明分化越好。
骨化性肌炎的临床表现 本病常见于儿童或2113青年。表现为奇特5261的先天性斜颈、扭转和4102颈部肌肉肿胀、变硬。全身1653肌肉均可累及。根据在临床上的特点可将本病分为Ⅳ期：1.反应期肿块增大快，钙化快，消肿快。外伤1～2个月，可达4～10厘米。2.活跃期活跃期可表现为发热、局部皮温高、压痛、质硬肿块。3.成熟期成熟期出现壳状骨性软骨，恢复期停止生长，常在1年后坚硬的肿块变小，甚至可完全消失，具有自限性4.恢复期。
