考马斯亮蓝法测定蛋白质的公式是什么？？？ 公式是根据测量结果自己算出来的：考马斯亮蓝比色法是由Bradford等人建立 的1种测定微量蛋白质的方法L5]，考马斯亮蓝所含疏 水基团在酸性条件下与蛋白质的疏水微区具有亲和力，通过疏水作用与蛋白质相结合，形成的蓝色蛋白质一染料复合物，在595 nm处有最大吸光度，复合物1 h内保持稳定。在一定的蛋白质浓度范围内，蛋白质一染料复合物在595nm处的吸光度与蛋白质含量成正比，因此可用于蛋白质含量的测定。测定时，用同一种标准蛋白（自己选，如牛血清白蛋白，所选的标准蛋白最好是纯化的待测蛋白—但这是理想状态，一般选择氨基酸构成与待测蛋白相近的标准蛋白。否则将影响测定结果）配制成覆盖待测样品蛋白浓度的标准蛋白溶液，然后加等量考马斯亮蓝G-250，混匀后用紫外分光光度计测定个标准蛋白样品的吸光值。并测定待测样品（可稀释成几个不同浓度的样品同时测）的吸光值。所有样品重复测三次。最后以蛋白标准溶液浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。计算出回归方程。如Y=aX+b让后把待测样品的吸光值代入回归方程，算出待测样品浓度。只要上数据库一搜，这样的论文多的是，要加强自学能力呀！赚点分真辛苦！
如何选择合适的蛋白含量测定方法 选择一种蛋白测定方法时，需要考虑两个重要因素：缓冲液的化学组成和检测的蛋白量。基于dford方法的Quick Start Bradford和Bio–Rad 蛋白测定灵敏度高，可以兼容糖、巯基乙醇、DTT等。而对于去污剂和NaOH这两种干扰Bradford测定的物质，DC蛋白测定却可以兼容。如果蛋白是在loading buffer中，准备跑1D或2D电泳，或者刚从细胞裂解液中抽提出来，需要定量，那么RC DC蛋白测定更合适。向左转|向右转扩展资料：常见测试方法：Quick Start Bradford 蛋白测定是一种简单、精确的蛋白浓度定量方法。现成的1倍浓度染料和7 个预稀释浓度(0.125、0.25、0.5、0.75、1.0、1.5、2.0 mg/ml)的蛋白标准品，让你拥有现成的检测工具。无需稀释标准品和染料，一步完成蛋白浓度定量。Bio–Rad 蛋白测定 也是一种简单的蛋白浓度测定方法。该方法适应标准浓度测定、低浓度微量测定，或96孔微孔板的快速测定。它的基本原理和流程和上面的Quick Start Bradford都是一样的，不过要麻烦一点点。因为除了要稀释蛋白标准品，配成几个不同浓度之外，还要稀释染料，再过滤除去不溶颗粒。Quick Start Bradford 和Bio–Rad 蛋白测定方法的起源都是Bradford染料结合方法(Bradford 1976)，该方法检测。
什么是顽固脂肪？ 顽固脂肪指的是难以消除的脂肪。人体内的脂类，分成两部分，即：脂肪与类脂。脂肪，又称为真脂、中性脂肪及三酯，是由一分子的甘油和三分子的脂肪酸结合而成。脂肪又包括不饱和与饱和两种，动物脂肪以含饱和脂肪酸为多，在室温中呈固态。相反，植物油则以含不饱和脂肪酸较多，在室温下呈液态。类脂则是指胆固醇、脑磷脂、卵磷脂等。综合其功能有：脂肪是细胞内良好的储能物质，主要提供热能；保护内脏，维持体温；协助脂溶性维生素的吸收；参与机体各方面的代谢活动等等。扩展资料体脂肪率(body fat，%)的测定有测阻抗、超音波、磁场等仪器。家庭式体重计有兼测体脂肪率的，也有手握式测体脂肪率的，大都是测两脚或两手间的阻抗。脂肪不导电，因此越多脂肪，阻抗越高。必须输入年龄、性别、身高、体重，再由内建程序计算体脂肪率。各厂仪器内建的程序可能不同，因此测的值也可能有差异。两腿肌肉较发达的人，阻抗较低，测的体脂肪率也会较低。另外还受到喝水、体内盐含量等影响，因此家庭式测的体脂肪率，以相同条件时自我比较为宜男性体脂>；25%，女性>；33%是诊断为肥胖的标准。体脂百分比可通过以下公式用BMI的数值进行计算：体脂%1.2×BMI+0.23×年龄－5.4－10.8×性别，其中男性性别取值。
硼酸含量的测定，怎么算都是百分之一百多。 测定硼酸的含量，你没算错，只是步骤不对：首先，称取硼酸，溶于水中，加入盐酸，（PH约为3左右），需要煮沸，以除去水中二氧化碳的干扰。加入酚酞指示剂，用氢氧化钠或。
硼砂含量测定的滴定分析 方法名称：硼砂—硼砂的测定—中和滴定法应用范围：本方法采用中和滴定法测定硼砂（Na2B4O7·10H2O）的含量。本方法适用于硼砂的测定。方法原理：取供试品适量，加水溶解后，加0.05%甲基橙溶液1滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至橙红色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油与酚酞指示液，用氢氧化钠滴.
硼砂的含量测定 取本品约0.4g，精密2113称定，加水25ml溶解后，加0.05%甲基橙溶液52611滴，用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至橙红4102色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈1653黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油（取甘油80ml，加水20ml与酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至粉红色）80ml与酚酞指示液8滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至显粉红色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于9.534mg的Na2B4O7.10H2O。本方法采用中和滴定法测定硼砂（Na2B4O7·10H2O）的含量。本方法适用于硼砂的测定。1.水（新沸放置至室温）2.0.05%甲基橙溶液3.中性甘油4.盐酸滴定液（0.1mol/L）5.甲基红-溴甲酚绿混合指示液6.基准无水碳酸钠7.氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）8.酚酞指示液9.基准邻苯二甲酸氢钾 1.0.05%甲基橙溶液取甲基橙0.05g，加水100mL使溶解，即得。2.中性甘油取甘油80mL，加水20mL与酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至粉红色。3.盐酸滴定液（0.1mol/L）配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10。
