紫外可见分光光度计 测空白出现负值原因 用可见分光光度计测吸光度时为什么出现负值？

使用T6紫外可见分光光度计检测时为什么出现负值？凋零时老是出现—0.000 原因很难找的，只能按照步骤一步步做好。调零为-的应该不影响吧~使用紫外可见分光光度计测蛋白质结构的原理是什么？如果出现负值是什么原因呢？(PS：已测过基线) 紫外可见分光光度计测定的是蛋白浓度，X射线晶体衍射测的才是蛋白质结构.紫外分光光度计测蛋白浓度原理：组成蛋白质的氨基酸里，有三种氨基酸：苯丙氨酸，酪氨酸，色氨酸具有苯环的共轭结构，它们对特定波长的紫外线具有吸收光谱，也就是说：它们对紫外线是有颜色的.每种蛋白质根据苯环的数量和分布都有一定的吸收强度，总的吸收值和分子的浓度呈正比.根据蛋白质溶液对280nm紫外线的吸收强度，可以测定出蛋白质的浓度.X射线晶体衍射测蛋白结构原理：蛋白质的肽链不是杂乱无章的，按照一定的规则盘曲成了特定的形状(蛋白质高级结构)，每个碳-碳键都有它特定的构象，这种特定的结构是蛋白质作为分子机器的基础.结晶的蛋白质中，分子排成了空间重复的有序的结构，而原子之间的间隙与X射线的波长类似，构成了X射线的衍射光栅.当用X射线照射这种重复性的天然光栅时，通过波的衍射形成了有规则的干涉条纹，分析这些条纹就可以解析出蛋白质分子中每个原子的位置.用紫外可见分光光度计测定吸光值时调零的问题 【】用空白调零后，吸光值不是0而是显示0.001，这是为什么？原因有：仪器不稳定；【】空白溶液里加了1ml的100g/L钼酸铵溶液，用醋酸钠-醋酸缓冲溶液定容到25ml：可以测定此溶液的吸光度.使用T6紫外可见分光光度计检测时为什么出现负值？ 只要0.00就行“-\"号没关系。出现负值由于比色皿没洗干净，装蒸馏水的比后面的还脏，倒换位置就不会有负值，但是根本原因比色皿有以前药品残留。可以都放蒸馏水，检验是否洗净，差值小于等于0.001即可。