一、PCR技术基本原理有:21131、PCR技术的基本原理类似于DNA的天5261然复制过程4102,其特异性依赖于与靶1653序列两端互补的寡核苷酸引物。2、PCR由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的延伸:DNA模板-引物结合物在72℃、DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基互补配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链,重复循环变性-退火-延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟,2~3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。二、PCR的最大特点,是能将微量的DNA大幅增加。因此,无论是化石中的古生物、历史人物的残骸,还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液,只要能分离出一丁点的DNA,就能用PCR加以放大,进行比对。这也是“微量。基本原理与技术 一、基本原理1.理论依据在许多油田开发中,为了节约成本、优化生产,生产井多为几个油层混合开采。因而,采出的油是来自不同油层的合采油。弄清每个单油层对合采油的产量贡献,并监测产量随时间的变化、监测油井生产动态、进行油藏分层管理、识别是否有油井槽窜或边水突进等现象,对于油田制定和调整开发生产方案、优化油田管理具有重要意义。长期以来,气相色谱法多被用来分析、解决油气勘探中的问题。20世纪80年代,雪弗龙石油公司成功地开创了其在油田开发、生产的应用领域利用色谱指纹相关技术测定产液剖面、确定单油层产能贡献的局面,并取得了明显效果。图6-1 原油色谱指纹峰高与化合物含量的关系同一油样加不同含量蒽标的指纹对比利用色谱指纹计算产量贡献基于以下两个最基本原则。一是原油色谱峰(指纹)具有加合性(化学原理)。所谓加合性是指当实验条件一致时,原油中某一指纹峰所代表的化合物含量与其指纹峰高成正比(图6-1)。假设某一特定的指纹化合物在不同单层原油中的含量不同,将含有这个指纹化合物的不同单层原油混合,那么混合原油中这个指纹峰的峰高应与它在每个单层原油中的含量以及单层原油的混合比呈线性关系(图6-2)。二是单层原油。设计计数器的基本原理 你好:我也不是专业人士,就我的理解来说吧。设计计数器一般都是用触发器,不管是D触发器或RS或JK也好,其注意的就是要让计数输出引脚按二进制的格式递增或递减,而且触发器的选择多是边沿触发,这样才能对脉冲进行正确计数,另,除了基本的计数外,都还有清零或置数端口,以便做成一个能循环计数的功能计数器,再,一般还有工作使能端口,这样计数器才能更加智能。仅个人看法。希望我的回答能帮助到你。分集接收技术的基本原理 根据信号论原理,若有其他衰减程度的原发送信号副本提供给接收机,则有助于接收信号的正确判决。这种通过提供传送信号多个副本来提高接收信号正确判决率的方法被称为分集。分集技术是用来补偿衰落信道损耗的,它通常利用无线传播环境中同一信号的独立样本之间不相关的特点,使用一定的信号合并技术改善接收信号,来抵抗衰落引起的不良影响。空间分集手段可以克服空间选择性衰落,但是分集接收机之间的距离要满足大于3倍波长的基本条件。分集的基本原理是通过多个信道(时间、频率或者空间)接收到承载相同信息的多个副本,由于多个信道的传输特性不同,信号多个副本的衰落就不会相同。接收机使用多个副本包含的信息能比较正确的恢复出原发送信号。如果不采用分集技术,在噪声受限的条件下,发射机必须要发送较高的功率,才能保证信道情况较差时链路正常连接。在移动无线环境中,由于手持终端的电池容量非常有限,所以反向链路中所能获得的功率也非常有限,而采用分集方法可以降低发射功率,这在移动通信中非常重要。分集技术包括2个方面:一是分散传输,使接收机能够获得多个统计独立的、携带同一信息的衰落信号;二是集中处理,即把接收机收到的多个统计独立的衰落。
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