X连锁显性遗传基因有什么特点？ 这种遗传病致病基因位于x染色体，基因性质为显性，因此，男 女都发病。由于女性有两个X染色体，因此女性发病率比男性高一 倍，但女性症状较轻，因为还有一个正常的等位基因。
生物中哪些是显性基因哪些是隐性基因？ 是怎样遗传的？ 1.双眼皮由显性基因决定，以大2113写字母5261表示显性基因，细胞中的基因是4102AA；单眼皮由隐性基因决定，以小1653写字母表示隐性基因，细胞中的基因是aa。2.控制豚鼠黑色毛的基因是显性基因(A)，控制豚鼠白色毛的基因是隐性基因(a)。3.全身性白化病属常染色体隐性遗传方式。局部白化病为常染色体显性遗传。4.先天性聋哑显性基因控制5.全色盲显性基因控制所有东西都是由最基本的分子构成的1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质，让每个家庭生育出健康的孩子。6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。扩展资料：显性基因：控制显性性状的基因；隐性基因：控制隐性性状的基因1，染色体都是成对的，所以基因也是相映成对的，所以会有两个基因控制一个性状，比如控制眼睛颜色A和a2，如果是。
x连锁显性遗传男性患者基因型是什么：控制某些种性状或疾病的基因位于性染色体（X或Y染色体）上，这些性状或疾病的传递与性别有关，其遗传方式称为性连锁遗传或伴性遗传？
基因型为 答案：D
X连锁显性遗传病是什么？
