阿托品的作用 阿托品主要适用于青少年的散瞳、验光和虹膜睫状体炎的时候散瞳，阿托品可以阻断乙酰胆碱，使瞳孔括约肌和睫状肌麻痹而引起瞳孔散大，作用长达10-12天。。
阿托品的作用 阿托品为非选择性M受体阻断药，作用1松弛内脏平滑肌：阿托品通过阻断内脏平滑肌上的M受体，松弛多种内脏平滑肌，对处于痉挛状态的平滑肌作用尤为明显。其中对胃平滑肌松弛。
阿托品有哪些药理作用？ 阿托品对M受体有相当高的选择性，但对各种M受体亚型的选择性则较低，对M1、M2和M3受体都有阻断作用。大剂量时也能阻断神经节的N1受体。随剂量增加，可依次产生如下作用：1、一只腺体分泌 2、对眼的作用 包括扩瞳、升高眼内压和调节麻痹 3、松弛内脏平滑肌 4、对心脏的影响 包括加快心率和加快房室传导 5、扩张血管 6、兴奋中枢神经
阿托品的作用特点？ 此药通常主要用于全身麻醉前给药及解除平滑肌痉挛所引起的脏器绞痛，内脏绞痛、胃肠绞痛、膀胱刺激、胆汁绞痛、肾绞痛，常与阿片类镇痛药联合使用；阿托品临床可用于胆绞痛。
山莨菪碱与阿托品比较，其特点是( )。 A．解痉作用的选择性较高 B．中枢作用强 C 参考答案：A，D，E解析：山莨菪碱对胃肠平滑肌及心血管系统的作用与阿托品相似，胃肠道平滑肌解痉作用_的选择性相对较高；抑制腺体分泌、扩瞳作用较阿托品弱；不易通过血一脑。
阿托品对m受体有较高选择性却对亚型选择性较低是什么意思 M受体分为几种亚型，比如M1、M2，这话的意思是，阿托品对M型受体的高选择性表现在专门刺激M型，而不是N型或其他。
药物作用的选择性高低的意义 药物影响所作用部位的功能而产生效应即为药物的作用机制。作用于细胞外的药物并不复杂，较易分析；作用于细胞内则较复杂。随着科学技术的进步，药物如何与组织、细胞、亚。
简述阿托品的主要药理作用和临床用途。 1、阿托品是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种有毒的白色结晶状生物碱C17H23NO3。2、临床用途：主要用其硫酸盐解除痉挛、减少分泌、缓解疼痛、散大瞳孔。2、阿托品可竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱能受体激动药对M受体激动作用。阿托品与M胆碱受体结合后，由于其内在活性小，一般不引起激动效应，反而能阻断乙酰胆碱的作用，从而表现为抗胆碱作用。其作用部位主要在副交感神经的节后纤维。对这些纤维所支配的心肌、平滑肌、腺体、眼等组织器官的M受体有较高选择性作用。但对M受体亚型的选择性较低，即对M1、M2和M3受体均有阻断作用。在很大剂量时，阿托品对N1受体也有一定阻断作用。3、治疗量阿托品对血管及血压无显著影响。因为许多血管缺少胆碱能神经支配。但大剂量阿托品具有小血管解痉作用，尤其以皮肤血管扩张较为显著，可引起颜面潮红、皮肤温热。其作用机制未明，但与抗胆碱作用无关，可能是阿托品直接舒张血管竹用，也可能为阿托品引体温升高后机体的代偿性散热所致。4、中文名称：阿托品、硫酸阿托品、混旋莨菪碱5、英文名称：Atropine、Atropine Sulfatis、Atropinol、Borotropin6、所属类别：抗胆碱药
阿托品的作用？ 阿托品是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种有毒的白色结晶状生物碱C17H23NO3，主要用其硫酸盐解除痉挛，减少分泌，缓解疼痛，散大瞳孔。
阿托品
