碳碳双键形成
化学问题 王水不是最强的，而且王水是混合物有超强酸和超强碱氟锑酸是目前已知最强的超强酸（pH=？ 31.3）魔酸（pH值=？ 19.2）碳硼烷酸（pH值=？ 18.0）超强碱：碱强度超过强碱(即pKa>；26)的碱为超强碱。有布仑斯惕超强碱，路易斯超强碱。有固体、液体两类超强碱。用于催化某些化学反应的超强碱为超强碱催化剂。超强碱就是碱性极强的物质。目前对超强碱尚没有明确的定义，但大部分化学家以氢氧化钠作为强碱和超强碱的界限。超强碱的例子有格林尼亚试剂、氮化锂、氢化钠、氢化钙等。碱性在NaOH碱性的十万倍以上的化合物称为“超强碱”。这一类碱一般是金属晶体，或者称为“金属离子晶体”。其阳离子多为复合阳离子，周围是由OH构成的晶格框架，这个框架能够拉伸、变形、压缩，但是结构不会改变。整个结构浸在“电子气”中。金属键强度很大，所以超强碱一般都是透明的汞状液体。现在最常见的现代超强碱是“铯铵碱”。铯铵碱由氢氧化铯溶于共价化合物Cs3N中制得，碱性是NaOH的一百亿倍。
巯基与卤代烃反应时需要在碱性条件下吗 卤代烃是一类重要的活性化合物，卤素原子通过化学反应可以转变为其他许多官能团。5．4．1卤代烃被羟基、烷氧基、硝基、氨基、硫醇基、炔基取代，生成醇、醚、亚硝酸酯和硝基化合物等有机化合物。亲核取代反应虽然有SN1和SN2两种反应机理，但是底物在实际反应时并不是完全按照SN1或SN2机理来进行的，有些底物主要按照其中一种过程发生反应，也有不少底物是二者兼而有之。同时，改变反应条件也可以使SN2和SN1这两个过程发生改变。这些因素有下列几点。（1）底物结构中的立体效应和电子效应（2）离去基团的影响 5．4．2卤代芳烃的亲核取代反应和苯炔 卤苯上卤原子的未成对电子和苯环π电子有p-π共轭，C-X键有部分双键性质不易断裂。当芳香族卤代烃中卤原子的邻、对位上有硝基取代时，给卤原子就变得活泼起来了，而且活性随着邻、对位上硝基的增多而增大。碳负离子越是稳定，也越是容易生成，反应活化能越低，整个取代反应就进行很快或者易于发生。卤代芳烃在液氨中与氨基钠反应，卤原子被取代生成芳香胺。5.4.3消除反应 卤代烃和碱的醇溶液反应，脱去一分子卤化氢而形成碳碳不饱和键。这种从一个分子中失去某些小分子同时生成新键的反应称为消除反应。对卤代烃而言，绝。
