利用休克尔规则判断芳香性怎么数π电子数，求详细解释(？_？) 例如环丙烯正离子，环戊二烯负离子？ 环状共轭多烯，环庚三烯正离子等知道休克尔规则，然而并不知道怎么判断π电子数(？_？)…
1，3，5—环庚三烯负离子是否具有芳香性 正离子有，负离子没有.某些烃无芳香性，但转变成离子后，则有可能显示芳香性.如环戊二烯无芳香性，但形成负离子后，不仅组成环的 5 个碳原子在同一个平面上，且有 6 个 π 电子(n=1)，故有芳香性.与此相似，环辛四烯的两价负离子也具有芳香性.因为形成负离子后，原来的碳环由盆形转变成了平面正八边形，且有 10 个 π 电子(n=2)，故有芳香性.环戊二烯负离子 其它某些离子也具有芳香性，例如，环丙烯正离子(Ⅰ)，环丁二烯两价正离子(Ⅱ)和两价负离子(Ⅲ)，环庚三烯正离子(Ⅳ).因为它们都具有平面结构，且 π 电子数分别位 2，2，6，6，符合 4n+2(n 分别位0，0，1，1).
环戊二烯，环戊二烯负离子，化学方法怎样区别？ 环戊二烯是热力学上不稳定的分子，来 在常温下很快二聚成环戊二烯二聚体，是一个带有双键的双环自化合物。加入溴水，可以使溴水褪色。环戊二烯负离子具有芳香性，与FeCl2生成黄色固体的二茂铁。而环戊二烯及其二聚体不发生zd这个反应
为什么环戊二烯负离子有6个π电子？ 双键4个π电子，本来形成C-H σ键的两个电子，一个p轨道，一个s轨道，怎么H+离去后就都变成了π电子？π电子的定义是什么？1 所谓π电子就是用P轨道电子参与成键的电子，又分小π键和离域大π键.看到单独碳碳双键就是小π键，参与成键的就是π电子了.一般看到碳碳单双键交替 排列的就是大π键，参与成键的也是π电子.一般而言，如果成键的两个原子之间只有一对电子，形成的共价键是单键，通常总是σ键.如果原子间的共价键是双键，由一个σ键和一个π键组成.如果是三键，则由一个σ键和两个π键组成.每一个π键有两个π电子.可以这样认为，每一个双键有2个π电子，每一个叁键有4个 π电子.对于乙烯，两个碳原子以双键结合，该双键就是由一个σ键和一个π键组成，π电子个数为2；对于乙炔，两个碳原子以叁键结合，该叁键就是由一个σ键和两个π键组成，π电子个数为4；对于苯环，可认为有三个双键交替排列，所以π电子个数为62 一般而言，如果成键的两个原子之间只有一对电子，形成的共价键是单键，通常总是σ键.如果原子间的共价键是双键，由一个σ键和一个π键组成.如果是三键，则由一个σ键和两个π键组成.每一个π键有两个π电子.可以这样认为，每一个双键有2个π电子，每一个叁键有4个 π电子.对于乙烯，。
环戊二烯负离子 芳香性的问题 环戊二烯负离子中的5个碳原子是等同的。生成的阴离子有六个π电子，具芳香性。环戊二烯负离子的π电子数目为两个双键上的四个和亚甲基上的两个，形成环状六个π电子体系，符合休克尔4n+2规则，现已证明它是一个平面的对称体系。环戊二烯有2个双键，4个π电子.但是环戊二烯负离子有6个π电子，比环戊二烯多出2个.这是因为环戊二烯负离子与环戊二烯相比，相当于一个H+离去，原来形成C-H键的一对电子成为π电子.
非苯芳香烃中为什么环庚三烯没有芳香性而他的正离子有，环戊二烯的负离子为什么PI电子数有6个？ 环庚三烯没有芳抄香性，是因为它bai有一个非双键碳原子，是sp3杂化，它造成了du整个zhi分子不是闭合环状的共轭体系.环庚三烯dao的正离子有芳香性，是因为失去电子后，它形成了七原子六电子的大π键，具有闭合环状的共轭体系；π电子满足4n+2规则.环戊二烯的非双键碳原子，在失去一个氢离子后，由sp3杂化转化为sp2杂化，一对电子留在p轨道中，所以其负离子形成了五原子六电子的大π键，具有六个π电子.
如何判断一个物质是否有芳香性
大派键的轨道和轨道中的电子数 参与形成派键轨道的原子个数再加上所带电荷的个数环戊二烯负离子：5+1=6环丙烯正离子：3-1=2
非苯芳香烃中为什么环庚三烯没有芳香性而他的正离子有，环戊二烯的负离子为什么PI电子数有6个？ 环庚三烯没有芳香性，是因为它有一个非双键碳原子，是sp3杂化，它造成了整个分子不是闭合环状的共轭体系.环庚三烯的正离子有芳香性，是因为失去电子后，它形成了七原子六电子的大π键，具有闭合环状的共轭体系；π电子满足4n+2规则.环戊二烯的非双键碳原子，在失去一个氢离子后，由sp3杂化转化为sp2杂化，一对电子留在p轨道中，所以其负离子形成了五原子六电子的大π键，具有六个π电子.
