非晶态物质的x射线衍射花样与晶态物质有什么区别 非晶态的衍射图样是环状的漫散射的光晕。单晶是只有一个晶格，电子衍射图样是大量衍射亮点，排布成环状。多晶是多个晶粒组成，电子衍射花样是连续的同心圆环。
从X射线衍射图谱上能得到哪三方面的信息？他们分别有什么应用？谢谢 嗨。大家好。新年快乐。现在是2011年元月2日。假期中一、谱图横坐标2θ，从而知道掠射角θ(入射角的余角，又称为布拉格角).然后就可以求得谱线对应的晶面-晶面间距d值；最后可获得晶体的长宽高几何尺寸.可参见我的以前回答：二、谱图的谱线强度（纵标）；如果是照片、感光底片的话，就是光斑的亮度.影响衍射强度各因子的物理意义及其计算方法衍射线的强度能反映晶体内微观结构信息，因此进行衍射强度分析的过程也是完成晶体结构判断的过程；衍射强度分析是衍射分析基本理论的重要组成部分.影响实际单相粉晶的某条衍射线强度的因素很多，其中可分为6大部分的影响因素：第1部分是物理常数，不属于影响因素；第2部分为实验参数，列为第1个影响因素的原子散射因子f与实验参数有关.第3部分是与样品晶体结构有关的参数.其中多重性因子p和结构因子F(hkl)是第2个和第3个影响因素；第4部分是与布拉格角（掠射角）θ有关的角因子，它由两个因子合并而成：偏振因子（或称为Thomson因子）和洛伦兹（Lorentz）因子；第5部分是导致X射线强度衰减的吸收因子，它也是一个影响因素；第6部分是为修正原子热振动影响的温度因子.其中结构因子F(hkl)最感兴趣：F(hkl)由晶格结构决定，即由晶胞中原子的。
如何对x射线图进行物相分析方法 晶体的X射线衍射图像实质上是晶体微观结构的一种精细复杂的变换，每种晶体的结构与其X射线衍射图之间都有着一一对应的关系，其特征X射线衍射图谱不会因为它种物质混聚在一起而产生变化，这就是X射线衍射物相分析方法的依据.制备各种标准单相物质的衍射花样并使之规范化，将待分析物质的衍射花样与之对照，从而确定物质的组成相，就成为物相定性分析的基本方法.鉴定出各个相后，根据各相花样的强度正比于改组分存在的量（需要做吸收校正者除外），就可对各种组分进行定量分析.目前常用衍射仪法得到衍射图谱，用“粉末衍射标准联合会（JCPDS）”负责编辑出版的“粉末衍射卡片（PDF卡片）”进行物相分析.目前，物相分析存在的问题主要有：⑴ 待测物图样中的最强线条可能并非某单一相的最强线，而是两个或两个以上相的某些次强或三强线叠加的结果.这时若以该线作为某相的最强线将找不到任何对应的卡片.⑵ 在众多卡片中找出满足条件的卡片，十分复杂而繁锁.虽然可以利用计算机辅助检索，但仍难以令人满意.⑶ 定量分析过程中，配制试样、绘制定标曲线或者K值测定及计算，都是复杂而艰巨的工作.为此，有人提出了可能的解决办法，认为 从相反的角度出发，根据标准数据（PDF卡片）利用计算机对。
x射线衍射法的原理 原理：将具有一定波2113长的X射线照射到结晶性物5261质上时，4102X射线因在结晶内遇到规则排列的原子或离子而1653发生散射，散射的X射线在某些方向上相位得到加强，从而显示与结晶结构相对应的特有的衍射现象。波长λ可用已知的X射线衍射角测定，进而求得面间隔，即结晶内原子或离子的规则排列状态。将求出的衍射X射线强度和面间隔与已知的表对照，即可确定试样结晶的物质结构，此即定性分析。从衍射X射线强度的比较，可进行定量分析。扩展资料x射线衍射法的社会背景：自1912年劳厄等发现硫酸铜晶体的衍射现象的100年间，X射线衍射这一重要探测手段在人们认识自然、探索自然方面，特别在凝聚态物理、材料科学、生命医学、化学化工、地学、矿物学、环境科学、考古学、历史学等众多领域发挥了积极作用，新的领域不断开拓、新的方法层出不穷。特别是同步辐射光源和自由电子激光的兴起，X射线衍射研究方法仍在不断拓展，如超快X射线衍射、软X射线显微术、X射线吸收结构、共振非弹性X射线衍射、同步辐射X射线层析显微技术等。这些新型X射线衍射探测技术必将给各个学科领域注入新的活力。参考资料来源：-X射线衍射方法
