下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有（ ） A．有些生物没有X、Y染色体。 A
下列是某种哺乳动物细胞分裂过程示意图。据图回答下列问题： （1）可在该种雌性动物。 （1）A、B、D、E、F （2）精细胞或极体 （3）F F （4）C C细胞产生的子细胞是生殖细胞，E细胞产生的子细胞是体细胞，生殖细胞产生的突变能传给子代，而高等动物体细胞突变一般是不能传给子代的 （5）A、 C 这种性状差异主要由基因重组引起，而基因重组就发生在A细胞和C细胞所示的过程中
如图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图a中的数字分别代表三种酶．（1）酪氨酸为人体的______ （1）酪氨酸在人体内能够合成，为人体的非必需氨基酸；据图分析，苯丙酮尿症患者缺乏酶①，苯丙氨酸不能合成酪氨酸，而转化成苯丙酮酸；体内蛋白质分解成酪氨酸，转化合成黑色素．尿黑酸尿病患者缺乏酶②，尿黑酸不能转化成物质Q．（2）图b所示苯丙酮尿症，尿黑酸尿病，血友病的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示）．一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因．①分析系谱图，判断遗传方式．Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患苯丙酮尿症，但他们却有一个患此病的女儿，说明苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传；同理尿黑酸尿症的遗传方式也是常染色体隐性遗传；而血友病是伴X染色体隐性遗传病．结合题中所给的信息“一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因”可知Ⅰ-3个体的基因型是PPAaXHXh，Ⅰ4个体的基因型为PPAaXHY．②由以上分析可知：Ⅱ-2的基因型为AAP-XHY（13AAPPXHY，23AAPpXHY），Ⅱ-3的基因型为aaPPXHX_（12aaPPXHXH，12aaPPXHXh）．可见他们生育一个女孩健康的概率是1；如果生育一个男孩，患病的概率是12×12=14；所以正常的概率为=1-14=34（0.75）．③一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因如下：故答案为：（1）非必需 ①能 ②（2）①。
某转基因作物有很强的光合作用强度。某中学生物兴趣小组在暑假开展了对该转基因作物光。 Ⅰ.（1）遮光 （2）光照充足，温度相同且适宜的环境中 （3）左移 右移 Ⅱ. 4 84
如图1所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶．（1）人体内环境中的酪氨酸除图 ：（1）人体内环境中氨基酸的来源有三个：食物、蛋白质分解和转e79fa5e98193e59b9ee7ad9431333335336363氨基作用形成．所以酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于食物．（2）已知基因的碱基数目：mRNA的碱基数目：肽链中的氨基酸数目=6：3：1，所以酶①基因的碱基数目至少为6n个或3n对；在氨基酸脱水缩合形成蛋白质的过程中，脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数=n-1．（3）由图可知，若缺乏酶①，则会形成过多的苯丙酮酸，所以诊断的方法是检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸．据图A可推知基因是通过控制酶的合成影响细胞代谢，从而控制生物性状的．（4）①分析系谱图，判断遗传方式．Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患苯丙酮尿症，但他们却有一个患此病的女儿，说明苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传；同理尿黑酸尿症的遗传方式也是常染色体隐性遗传；而血友病是伴X染色体隐性遗传病．结合题中所给的信息“一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因”可知Ⅰ-3个体的基因型是PPAaXHXh．②一号家庭正常的双亲生了一个有苯丙酮尿症病的女儿，说明双亲都是杂合子，生出了隐性性状的患病后代，图解如下：（5）由以上分析可知：Ⅱ-2的基因型为AAP-XHY（13AAPPXHY，。
．某研究性学习小组为了探究愈伤组织形成导管是芽的直接作用，还是芽产生的物质的作用，做了如下两组实验： A：（1）高度液泡化 再分化（2 分）（2）愈伤组织是一群具有分裂能力的细胞，DNA 4 分）（3）用含一定浓度生长素的琼脂块和空白琼脂块取代芽，进行实验（4 分）B：（.
人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示．人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙 A、缺乏酶⑤时，人体不能合成黑色素，但不会导致本丙酮酸过多积累，因此可导致病人只“白”不“痴”，A错误；B、缺乏酶①时，不能合成黑色素，使人患白化病；苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，只能转化为苯丙酮酸，导致苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下，B错误；C、缺乏酶③时，尿黑酸无法顺利被转化，导致尿黑酸积累过多，出现黑尿病，C正确；D、出现这些情况是由于控制相应代谢所需酶的基因出现突变，不是染色体变异，D错误．故选：C．
