卤代烃和醇怎么反应？举个例子？ 1、卤代烃和醇之间的相互转化；醇在一定条件下可以转化成卤代烃（醇与氢卤酸共热），反之，卤代烃在一定条件在也可以转化醇（卤代烃与碱溶液共热）。所以在有机物合成反应中我们可以根据需要将醇和卤代烃互相转化。2、卤代烃和烃之间的转化；烯烃与 HX 加成可以生成一卤代烃，烯烃和 X 2 加成可以生成二卤代烃。卤代烃水解生成一元醇和二元醇。炔烃与 HX 加成可以生成一卤代烯烃，加聚可以生成高分子化合物，因此在有机物合成中可以进行烃和卤代烃之间的相互转化。3、卤代烃与卤代烃之间的相互转化；该种转化是由卤代烃消去生成烯烃，再由烯烃和 X 2 加成生成二卤代烃。这在有机合成中可以由一卤代烃转化成多卤代烃。4、卤代烃化学性质比较；水解：条件 NaOH 水溶液 无醇则有醇。消去：条件 NaOH 醇溶液 有醇则无醇。扩展资料：卤代烃的应用：许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。在有机合成上，由于卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他类型。
卤代烃和醇怎么反应？举个例子？
疏基丙酸和疏基乙酸的区别 巯基丙酸（化学式：C3H6O2S）该品为芬那露的中间体，也用作聚氯乙烯的稳定剂。它与硫代乙醇酸一样可用于透明制品，热稳定性非常好，优于其他稳定剂。外观性状 透明液体，有。
请问，乙醛和甲醛一样，能杀灭细菌和病毒吗？
疏基丙酸和疏基乙酸的区别 巯基2113丙酸（化学式：C3H6O2S）该品为芬5261那露的中间体，也用作聚氯4102乙烯的稳定剂。它1653与硫代乙醇酸一样可用于透明制品，热稳定性非常好，优于其他稳定剂。外观性状 透明液体，有强烈的硫化物气味，巨臭、有毒。密度 1.218熔点 17-19°C沸点 110-111°C(15 mmHg)折射率 1.491-1.493闪点 201 °F水溶性 soluble溶解性：溶于水，溶于乙醇、苯、甲苯、乙醚、氯代烃等大多数有机溶剂巯基乙酸（化学式：C2H4O2S）含硫有机化合物，无色透明液体，有强烈刺激性气味。熔点-16.5，沸点220℃，密度1.33g/mL。闪点>；110℃，折射率1.5030。与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚，溶于普通溶剂。
卤代烃和什么反应 生成什么 卤代烃halohydrocarbon烃分子中的氢原子被卤素（氟、氯、溴、碘）取代后生成的化合物.命名根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等.此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX.性质基本上与烃相似，低级的是气体或液体，高级的是固体.它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高.密度随碳原子数增加而降低.一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重.绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用.卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃.脂肪族卤代烃可在碱性溶液中水解生成醇，芳香族卤代烃则较为困难.卤代烷在绝对无水的乙醚中与Mg反应生成格氏试剂（RMgX），该试剂是重要的有机合成中间体，可与CO2、CO等多种物质作用，生成羧酸、醛酮等物质.卤代烷也可与Li发生反应，生成RLi.卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的。
苯上各类取代基的优先顺序是怎样的？ 当环上有多种取代基时，首先选好母体，依次编号.选择母体的顺序如下：OR，-R，-NH2，-OH，-COR，-CHO.-CN，-CONH2.-COX，-COOR，-SO3H，-COOR，正离子如-NR3+在这个顺序中，排在后面的为母体，排在前面的为取代基，如：HO-C6H4(苯环)-Cl：对氯苯酚
高中化学基团性质 比如和kmno4，h2so4，c2h4等等 追答：高中化学有机方面最最常用的基团主要就是这些，其次还有苯环、醚键、磺基、羰基、氨基、肽键等 楼上说“以次序最高的官能团作为主要。
