解释引发剂效率，诱导分解和笼蔽效应并举例说明
离子聚合和自由基聚合的区别是什么？ 自由基聚合是采用受热易产生自由基的物质作为引发剂，离子聚合是采用容易产生活性离子的物质作为引发剂。1.引发剂中的一部分，在活性中心近旁成为反离子 其形态影响聚合速率、分子量、产物的立构规整性。2.阳离子聚合：阳离子聚合：带有强推电子取代基的烯类单体 共轭烯烃（活性较小）。阴离子聚合：带有强吸电子取代基的烯类单体。3.自由基聚合，向溶剂链转移，降低分子量 笼蔽效应，降低引发剂效率，溶剂加入，降低了[M]，Rp略有降低 水也可作溶剂，进行悬浮、乳液聚合。4.离子聚合，溶剂的极性和溶剂化能力，对活性种的形态有较大影响：离子对、自由离子 影响到 RRp、Xn 和产物的立构规整性。5.自由基聚合：取决于引发剂的分解温度，50～80 ℃。离子聚合：引发活化能很小，为防止链转移、重排等副反应，在低温聚合，阳离子聚合常在－70～－100 ℃进行。
自由基聚合反应中的自动加速现象为什么 自由2113基聚合反应中的自动加速现象为5261什么自动加速现象出现在自由基聚合反4102应中，主要是体系黏1653度引起的，因此又称为凝胶效应.加速的原因可以由链终止受扩散控制来解释.链自由基的双基终止过程可分为三步：链自由基置心的平移；链段重排，使活性中心靠近；双基化学反应而终止.其中链段重排是控制步骤，体系黏度是影响的主要因素.体系黏度随转化率提高后，链段重排受到阻碍，活性端基甚至可能被包埋，双基终止困难，链终止速率常数Kt下降，自由基寿命延长；百分之四十到五十转化率时，Kt可降低上百倍．但这一转化率下，体系黏度还不足以妨碍单体扩散，链增长速率常数Kp变动不大，从而使Kp/Kt^(1/2)增加了近7～8倍，导致加速显著．分子量也同时迅速增加．注：聚合速率与引发剂浓度的平方根，单体浓度的一次方成正比
比较四种自由基聚合方法以及聚合场所。举例 四种自由基聚合方法分别是本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。本体聚合是不加任何其他介质，只有单体在引发剂、热、光、辐射等引发下进行的聚合。气态、液态、固态。
何谓自由基聚合过程中引发剂的笼闭效应，会产生什么影响？ 引发剂分布不均匀，都在一处，无法引发更多单体反应，且引发剂随之而来会发生副反应或被已引发物质包裹住，无法起到引发都作用。这样反应速率会降低甚至停止，浪费引发剂
对比分析自由基聚合与阴离子聚合活性中心有何区别 离子聚合和自由基聚合的区别：一、引发剂种类 1、自由基聚合：采用受热易产生自由基的物质作为引发剂：偶氮类 过氧类 氧化还原体系 引发剂的性质只影响引发反应。。
