聚丙酰胺凝胶电泳条带呈山字是怎么回事，并且加样时的样品会扩散到每个泳道的边缘是怎么回事，如何克服？
聚丙烯酰胺凝胶电泳跑不出条带怎么回事 实验操作出问题了吧，是DNA还是蛋白？估计你跑得是DNA吧，会不会点样点飘了？重来一次有可能就没问题了
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳与圆盘电泳有什么区别和联系.为什么一个题目说两者完全不同？ 这是两种分类方法.前者是按电泳介质分类，后者是指仪器，用玻璃管电泳，产生的区带为圆盘状.二者可以交叉.圆盘电泳时，玻璃管中可以采用SDS聚丙烯酰胺凝胶，也可以用非变性胶.也可以用其它介质，但一般都使用丙烯酰胺.对于SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳，可以采用玻璃管，也可以用垂直板.
为什么SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳跑出来老是一条线，没有条带 如果配胶和电泳试剂没问题的话，估计是样品处理的问题。样品是否残留强极性强电离的有机酸或离液剂，比如TCA或盐酸胍，以前遇到过。溴酚蓝跑着跑着就变黄了。
为什么SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳跑出来老是一条线，没有条带 用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳跑蛋白质知每都跑浓缩胶候明显看见品间间隔离胶跑起条蓝色线（溴酚蓝配液指示）且跑着跑。
sds聚丙烯酰胺凝胶电泳实验中蛋白质条带颜色过浅的原因有哪些？ 你说的灵敏指的是特异性还是灵敏度？SDS-PAGE只是个定性的鉴别方法。特异性上像WB，ELISA方法，原理是抗原抗体反应，能识别特异的蛋白。灵敏度上HPLC一般是作为蛋白纯度。
聚丙烯酰胺凝胶电泳电泳条带出现这种现象，是什么原因
聚丙烯酰胺凝胶电泳的问题， 溴酚蓝本身就是蓝色的，不用再显色，所以才能做指示剂.二苯胺和抗坏血酸显色后出现的就是同功酶的条带了，这是利用酶的催化作用产生的颜色，其他蛋白不会显示出来.溴酚蓝指示的条带不水平，可能原因很多，比如胶聚合不均匀，电泳电压过大，样品或点样缓冲液有问题等等都有可能.
