吲哚美辛与阿司匹林比有哪些特点 由于非甾体类抗炎药种类繁多，因而其分类方法也多种多样，有按药物的半衰期长短进行分类，或依其化学结构分类，最近建议按照它们对COx．1／COx．2抑制的活性来分类。从化学分类来看，大多数非甾体类抗炎药是有机酸，从而使药物在炎症组织中能达到较高的浓度，比如分为羧基酸(如阿司匹林、双氯芬酸等)、烯醇酸(如美洛昔康等)，还有非酸化合物(如萘丁美酮)：根据半衰期长短可分为短半衰期的非甾体类抗炎药(如双氯芬酸、依托度酸、酮洛芬和吲哚美辛等)和长半衰期的非甾体类抗炎药(如塞来昔布、美洛昔康、萘丁美酮等)：根据非选择性的与选择性的COX．2抑制剂进行的非甾体类抗炎药分类，分为高度的选择性抑制COX一2的非甾体类抗炎药(如塞来昔布、罗非昔布等)、一定COX一2选择性非甾体类抗炎药(如尼美舒利、双氯芬酸、依托度酸、美洛昔康等)和非选择性的非甾体类抗炎药(吲哚美辛、布洛芬等)。该类药物具有能够抗炎、抗风湿、止痛、退热和抗凝血等作用的特点，在临床上广泛用于骨关节炎、类风湿性关节炎、多种发热和各种疼痛症状的缓解。目前NSAIDs是全球使用最多的药物种类之一。
环氧合酶-1选择性抑制剂有哪些？ COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药，即非甾体抗炎药(NSAIDs）.其通过抑制COX减少前列腺素的合成，从而起到抗炎作用.但我从没听说过有选择性COX-1抑制剂.COX-1是体内固有的，具有保护胃肠黏膜，促进血小板聚集，调节外周血管阻力和调节肾血流量分布等作用.COX-2在正常组织细胞内的活性极低，只有受到诱导才能大量产生.它通过对PG合成的促进作用，介导疼痛、炎症和发热等反应.通常，认为非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-1有关.因此，出现了COX-2选择性抑制剂.如尼美舒利，塞利西布等.既然抑制COX-1有众多不良反应，怎么会有选择性抑制COX-1的药品呢？小女子才疏学浅，如有不对之处，还请指出.
选择性环氧化酶2抑制剂有哪些 尼美舒利也属于环氧化酶2113-2的特异性抑制剂的。5261其他的如下：4102商品名 通用名 生产厂家1653阿西美辛 阿西美辛 石家庄一药化妥 阿西美辛 拜耳美达新 吲哚美辛 延安制药厂意施丁 吲哚美辛 萌蒂医药枢力达 舒林酸 无衡制药奇诺力 舒林酸 默沙东天新利德 双氯芬酸钠 天津新新药业英太青胶囊 双氯芬酸钠 中国药科大学制药公司诺福丁 双氧芬酸钠 普利制药奥湿克 双氯芬酸钠/米索前列醇 西尔普威 尼美舒利 天津药物研究院药业有限责任公司怡美力 尼美舒利 广东健力宝药业有限公司美洛昔康 美洛昔康 贝林格殷格翰姆萘丁美酮 萘丁美酮 西南合成制药劳必得 布洛芬 中美史克芬尼康 布洛芬 西南药业
