氢化铝锂能还原双键吗 可以还原醛，酮，酯基碳氧双键，不能还原碳碳双键。
说明硼氢化钠和氢化铝锂在还原性及操作上有什么不同 化学特性不同：氢化锂铝的还e79fa5e98193e58685e5aeb931333431353962原性比那个猛烈多了，要求更为严格的无水的环境，硼氢化钠还原性较为温和。反应温度不同：在还原二苯甲酮时候，方法和原理都差不多，操作也差不多.估计就是氢化锂铝的溶剂要求高点.反应温度稍微低点。反应现象不同：氢化铝锂是很强的负氢还原剂，遇到含有活泼氢的化合物会迅速分解；而硼氢化钠是较缓和的负氢还原剂.所以用氢化铝锂做还原剂一般在醚溶液中进行，而硼氢化钠可以在水和乙醇中进行。详细解释：1、氢化铝锂可以还原除碳碳双键三键以外的包括羰基，羧基，氰基，硝基，酯，酰胺，卤代烃等几乎所有基团.硼氢化钠则只能还原醛，酮。2、由于吡咯上的杂原子有供电性，所以相对于脂肪族和芳香族的醛酮来说吡咯环上的羰基更易于被还原，尤其是邻位的。3、所以对还原吡咯环上的羰基来说用硼氢化钠就可以了。而且相对氢化铝锂来说硼氢化钠更易于保存，也较便宜。扩展资料：物化性质不同：硼氢化钠熔 点：140℃溶解性：不溶于烃类，溶于乙醚、四氢呋喃、二甲基溶纤剂，微溶于正丁醚，不溶或极微溶于烃类和二恶烷。密 度：相对密度(水=1)0.92稳定性稳定 常温下在干空气中能稳定存在。易受潮气作用。遇水和醇。
蛋白质多肽链N端测定的方法及基本原理 1 多肽链的拆分。2113由多条多肽链组成的蛋白质分5261子，必须先进行拆分。几条多肽4102链借助非1653共价键连接在一起，称为寡聚蛋白质，如，血红蛋白为四聚体，烯醇化酶为二聚体；可用8mol/L尿素或6mol/L盐酸胍处理，即可分开多肽链(亚基).2 测定蛋白质分子中多肽链的数目。通过测定末端氨基酸残基的摩尔数与蛋白质分子量之间的关系，即可确定多肽链的数目。3 二硫键的断裂。几条多肽链通过二硫键交联在一起，可在8mol/L尿素或6mol/L盐酸胍存在下，用过量的？-巯基乙醇处理，使二硫键还原为巯基，然后用烷基化试剂保护生成的巯基，以防止它重新被氧化。二硫键的切割与保护（元素后数字为下标）a 过甲酸〔performic acid〕 不可逆CH2SO3Hb、还原＋氧化 不可逆[巯基乙醇，DTT]＋碘乙酸等S-CH2-COOHc、亚硫酸分解〔Sulfitolysis〕 可逆R1-S-S-R2＋HSO3-R1-S-+R2-S-SOH3可以通过加入盐酸胍的方法解离多肽链之间的非共价力；应用过甲酸氧化法或巯基还原法拆分多肽链间的二硫键。巯基（-SH）的保护4 测定每条多肽链的氨基酸组成，并计算出氨基酸成分的分子比（如右图）5 分析多肽链的N-末端和C-末端多肽链端基氨基酸分为两类：N-端氨基酸(amino-terminal)和C-。
用三乙基硼氢化锂把酯基还原成醇，还原剂加多了怎么办 没有 因为在空气中长期存放乙醚时，醚中的碳氢键由于生成过氧键而形成有机过氧化聚合物，聚合物不稳定，受热易分解，会引起爆炸等危险事故.因而必须检验是否有过氧化物.方法：将少量的醚用湿润的淀粉碘化钾试纸检验，试纸变蓝，说明有过氧化物生成.去除：用硫酸亚铁或亚硫酸钠溶液除去希望对你有用影响
硼氢化钠和氢化锂铝可以还原 双键 它们都不能还原碳碳双键和叁键硼氢化钠：1、主要化学性质（强还原性）硼氢化钠具有较强的选择还原性，能够将羰基选择还原成羟基，但是与碳碳双键、叁键都不发生反应.CH2=CH2CH2CHO->；CH2=CHCH2CH2OH少量硼氢化钠可以将腈还原成醛，过量则还原成胺.氢化铝锂化学性质：有很强的还原性，可以还原醛基、羰基、内酯、过氧基、吡啶盐、亚砜、卤代烃、酰胺、酰亚胺、羧酸等氢化铝锂可以还原除碳碳双键三键以外的包括羰基，羧基，氰基，硝基，酯，酰胺，卤代烃等几乎所有基团.硼氢化钠则只能还原醛，酮.
高考化学有哪些可能出现在竞赛中的有机反应？ 性：氢：叔氢＞仲氢＞伯氢；卤素：F2＞Cl2＞Br2（I2难反应）如：CH3CH2CH3＋Br2→（hv）CH3CH2CH2Br（3%）＋CH3CH(-Br)-CH3（97%）反应机理：自由基机理，反应是分步进行的，可以用下面的式子表示：链引发：X2→2X·这一步产生活性大的卤原子，引起下列反应的进行。链增长：RH＋X·→R·＋HXR·＋X2→RX＋X·这一步循环进行，不断生成产物卤代烷和卤化氢。链终止：X·＋X·→X2X·＋R·→RXR·＋R·→R-R链终止步骤使反应不能继续发展。4、异构化反应：CH3CH2CH2CH3→（AlCl3，加热，高压）CH3CH(-CH3)CH35、硝化反应：烷烃与硝酸或四氧化二氮在高温时反应，生成硝基化合物：CH3CH2CH3→（HNO3，420℃）CH3CH2CH2NO2（25%）＋CH3CH(-NO2)CH3（40%）＋CH3CH2NO2（10%）＋CH3NO2（20%）反应为自由基机理：R-H→（△）R·＋H·及R\"-R'→（△）R\"·＋R'·R·+HO-NO2→R-NO2＋HO·R-H＋·OH→R·＋H2OR'·+HO-NO2→R'-NO2＋HO·R\"·+HO-NO2→R\"-NO2＋HO·6、磺化反应：烷烃在高温下与硫酸反应，生成烷基磺酸：CH3CH3＋H2SO4→（400℃）CH3CH2SO3H＋H2O制备：1、工业制法：在工业上，烷烃可由煤在高温、高压和催化剂条件下制取，得到烷烃的混合物：nC＋(n+1)H2。
