原核细胞和真核细胞的RNA聚合酶都能够直接识别启动子，对吗？ 不对原核生物RNA-pol全酶靠σ亚基辨认结合启动子而启动转录。如果它缺失了σ亚基，还是RNA-pol，但没法做到识别启动子。真核生物RNA-pol不能直接和DNA结合，所以得靠转录因子TF，TF是能够识别辨认DNA的蛋白质，所以不是靠的RNA-pol。虽然题目没有说明原核细胞的RNA聚合酶是不是全酶，但因为真核生物那块不对，所以它是不对的。
什么lac启动子？ 启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并起始RNA合成的序列，它是基因表达不可缺少的重要调控序列。没有启动子，基因就不能转录。由于细菌RNA聚合酶不能识别真核基因的启动。
细菌的启动子有哪些 原核表达系统中通常使用的可调控的启动子有Lac(乳糖启动子)、Trp(色氨酸启动子)、Tac(乳糖和色氨酸的杂合启动子)、lPL(l噬菌体的左向启动子)、T7噬菌体。
目前国内外在基因工程抗体研究方面有哪些主要进展 1 获取和构建单链抗体基因及建立抗体基因库 抗体重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)基因分别由四个相对保守的骨架区(FR)、三个抗 体互补决定区(CDR)组成，FR呈β片层结构，。
lac，pro基因的作用 启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并起始RNA合成的序列，它是基因表达不可缺少的重要调控序列.没有启动子，基因就不能转录.由于细菌RNA聚合酶不能识别真核基因的启动子，因此原核表达载体所用的启动子必须是原核启动子.原核启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成，对mRNA的合成极为重要.在转录起始点上游5～10 bp处，有一段由6～8个碱基组成，富含A和T的区域，称为Pribnow 盒，又名TATA 盒或－10区.来源不同的启动子，Pribnow 盒的碱基顺序稍有变化.在距转录起始位点上游35 bp处，有一段由10 bp组成的区域，称为-35区.转录时大肠杆菌RNA聚合酶识别并结合启动子.-35区与RNA聚合酶s亚基结合，-10区与RNA聚合酶的核心酶结合，在转录起始位点附近DNA被解旋形成单链，RNA聚合酶使第一和第二核苷酸形成磷酸二酯键，以后在RNA聚合酶作用下向前推进，形成新生的RNA链.原核表达系统中通常使用的可调控的启动子有Lac(乳糖启动子)、Trp(色氨酸启动子)、Tac(乳糖和色氨酸的杂合启动子)、lPL(l噬菌体的左向启动子)、T7噬菌体启动子等.（1）Lac启动子：它来自大肠杆菌的乳糖操纵子，是DNA分子上一段有方向的核苷酸序列，由阻遏蛋白基因(LacI)、启动基因(P)、操纵基因(O)和编码3个与乳糖。
分子生物学方面的问题-----关于lac启动子：）
常用pGEX载体图谱 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：play0jokeRosetta系列的表达菌株可以提供T7RNA聚合酶，它能表达PET系列载体上的外源基因。pGEX系列载体上的外源基因不需要T7RNA聚合酶，普通的大肠杆菌经IPTG诱导即可表达Tac启动子是一组由Lac和trp启动子人工构建的杂合启动子，受Lac阻遏蛋白的负调节，它的启动能力比Lac和trp都强。其中Tac1是由Trp启动子的－35区加上一个合成的46bpDNA片段(包括Pribnow盒)和Lac操纵基因构成，Tac12是由Trp的启动子-35区和Lac启动子的-10区，加上Lac操纵子中的操纵基因部分和SD序列融合而成蛋白标签：Amyctagisapolypeptide proteintag derivedfromthe c-myc geneproductthatcanbeaddedtoaproteinusing recombinantDNA technology.Itcanbeusedfor affinitychromatography，thenusedtoseparaterecombinant，overexpressedproteinfromwildtypeproteinexpressedbythehostorganism.Itcanalsobeusedintheisolationofproteincomplexeswithmultiplesubunits.Amyctagcanbeusedinmanydifferentassaysthatrequirerecognitionbyan antibody.Ifthereisnoantibodyagainstthestudiedprotein，addingamyc-。
蛋白表达实验中，本底表达较高是什么原因？ 就是说正常的乳糖操纵子中，在无乳糖时，阻遏蛋白与lacUV5、tac启动子结合，使转录不进行。而当缺乏葡萄糖且有乳糖时，乳糖与阻遏蛋白结合，阻遏蛋白变构，不能与lacUV5、。
细菌的启动子有哪些 细菌的启动子包含几个分散的序列，-35区，扩展的-10区，-10区，σ因子的识别区和由α亚基的羧基末端结构域识别的UP元件。所有的细菌都具有一个必需σ因子，称为管家σ因子（例如大肠杆菌中的σ70；也被称作RpoD），它负责识别大多数启动子（图1b）。管家σ因子由4个结构域组成，这些结构域通过柔性linkers连接。在RNA聚合酶全酶中，σ因子结合在核心酶的亚基上，使得σ因子的每个结构域都与特定的启动子元件相互作用。σ因子的结构域3和4主要作用是RNA聚合酶的最初定位，结构域1和2主要作用是促进开放复合物的形成。管家σ因子的另一个作用是通过结构域1调节的，它能确保DNA在RNA与启动子结合之前不进入活性区域，当RNA聚合酶与启动子结合后触发构象的改变允许DNA进入活性区域。扩展资料启动子功能变异的疾病：以下是从人类孟德尔遗传学（OMIM）证实与启动子故障有关，不论是因启动子序列直接突变或是转录因子或转录共激发因子的突变。而多种癌症都没有列下是因为从染色体易位产生嵌合基因：哮喘 β地中海贫血、鲁宾斯坦泰比综合症。要留意的是在病原学上大部份的疾病都是异质的，而在分子层面上一种疾病往往是指多种疾病，纵然它们的病征及治疗方法一致。疾病对。
