分子内脱水的条件（一元醇） 是.乙醇分子内的羟基与相邻碳原子上的氢原子结合成了水分子，结果是生成不饱和的碳碳双键.CH3-CH2OH-→CH2=CH2+H2O
有机化学中加浓硫酸的脱水反应 氢氧怎么脱下来 一、脱水反应的常见类型1．醇分子内脱水规律：醇分子内C—O键及羟基所连碳原子相邻碳原子上的C—H键断裂，脱去水分子形成不饱和键，属于消去反应.2．醇分子间脱水规律：一个醇分子内C—O键断裂，另一醇分子内O—H键断裂脱水生成醚，属于取代反应.参加反应的醇可以相同也可以不同，可以是一元醇也可以是多元醇.3．酸与醇酯化脱水规律：①有机酸脱羟基即羧基中的C—O键断裂，醇脱氢即羟基中O—H键断裂生成酯和水，属于取代反应.②若无机含氧酸和醇酯化时，无机含氧酸脱去氢，醇脱去羟基生成酯和水，属于取代反应.③多元酸和多元醇酯化脱水时可以生成环状化合物.④多元酸和多元醇在一定条件下可以发生酯化脱水，缩聚成高分子化合物.例如：由对苯二甲酸和乙二醇制取涤纶.⑤羟基酸分子间脱水可以生成环状化合物.⑥羟基酸一定条件下脱水缩聚成高分子化合物.⑦羟基酸分子内脱水生成环状化合物.4．氨基酸脱水反应规律：氨基酸分子中羧基上C—O键断裂，氨基上N—H键断裂，从而可以脱去水分子.①两分子氨基酸脱去一个水分子生成二肽.②多个α－氨基酸分子脱去多个水分子生成多肽或蛋白质.③氨基酸分子内脱水生成环状化合物.二、脱水反应在有机推断题中的应用1．当遇到醇在浓硫酸。
一个分子内同时存在羟基和羧基。当与浓硫酸公热，，羧基的羟基容易脱水吗？ 要看羟基跟羧基的位置：α-羟基酸一般都是两分子反应形成交酯：β-羟基酸，更容易羟基脱水，形成双键与羧基共轭γ-，δ-羟基酸，容易形成内酯，分别如下：
羟基酸在什么条件下发生分子间脱水？在什么条件下发生分子内脱水？ （1）α-羟基酸：即是羟基位于α 位（与羧基碳原子直接相连的碳原子），这一类羟基酸的-COOH相互影响较为活泼，受热后易发生两分子间脱水成环，生成交酯.（2）β-羟基酸：分类同上，这一类的两个基团都不够活泼，但是由于对于它们来说，两个碳位之间的碳位上的H都是a-H，该分子的两个H都是活泼H，所以也很活泼，但是此物质不发生银镜反应.受热后易发生分子内脱水生成不饱和酸.（3）γ-羟基酸和δ-羟基酸：受热后易发生分子内脱水成环，生成内酯.（4）ε及以上羟基酸 受热后易多分子间失水成长链（线形缩聚）.
羟基酸在什么条件下发生分子间脱水？在什么条件下发生分子内脱水 两种反应在同一条件下是都可以发生的，但是在不同条件下，两种反应的的量不同。不同的羟基酸对应的条件是不相同的，
跪求羧酸的结构式？羧酸分子去掉一个羟基以后所剩余的部分是什么？ 羧酸的结构式：RCOOH 如乙酸CH3COOH羧酸分子去掉一个羟基以后所剩余的部分-是酰基，如CH3CO-乙酰基
如何判断羧酸是发生脱水反应还是脱羧反应？
羟基羧酸分子内脱水形成环酯的反应可逆吗？ 当然可逆了，形成环内酯，和一般的酯化不是一样的吗
