化学平衡常数的测定实验误差分析 引起液相反应平衡常数的测定误差的可能因素有哪些

在化学平衡常数及分配系数的测定的实验中，为什么测出的相对误差会达到50%？ 操作失误弱酸电离度与电力常数测定实验的误差分析 此误差可忽略引起液相反应平衡常数的测定误差的可能因素有哪些如果是溶液态就用浓度值如果是晶体态就不列入如果是气态就写分压测定化学平衡常数及分配系数为什么要求恒温 需要恒温，因为分配系数Kd和反应平衡常数均与温度有关，定温下为定值。http：//wenku.baidu.com/link？url=nsuAS99AeuvFbCeknm1jMxJJdeqWUUGDQgQoJBgO8sAOh3jfa54UVIjY7ChS-oJsm5h6IPLMncMPYv8VkWmR5aFWmatrvGIoJDYLm1-6KI7分光光度法测定化学反应的平衡常数 求实验结果数据 不同反应条件，仪器所测数据是不同的，还是自己踏踏实实做比较好，数据有误差也没关系，毕竟是实验嘛甲基红的解离平衡常数的测定实验中，温度对测定结果有何影响？ 温度会影响pH值，就会有误差大学化学实验误差都要控制在5%以内吗？醋酸解离常数的测定实验我的误差有50%.同学居然在5%以内.K是10^-5数量级啊.怎么可能这么精确？ 其实没有那么精确的，每一个实验都会出现各种问题，对于解离常数这种问题只要数量级在统一数量级就可以了，本来实验就是去找问题的，没有说控制在多少以内的.可以在实验报告中把实验过程详细的写下来，并分析一下自己的实验结果就可以了.如果可以的话可以找找自己实验过程为什么会产生50%的误差.以前做实验，老师说数量级没错就可以的测定醋酸的电离平衡常数的实验误差有哪些 改变温度电离常数一定会变化.因为每个化学反应都伴随着能量的变化.醋酸电离吸热，那么改变温度具体变化如下：T升高，醋酸电离度增大，K增大；T减小，醋酸电离度减小，K减小.醋酸解离平衡常数的测定产生误差的原因1、待测碱pK的呈上升趋势，有以下三种可能：(a)待测物不纯导致的，最常见的杂质是水。因此待测物纯度必须是分析纯并且充分干燥，若待测物是潮解物，则用一个Z函数进行修正。定义一个Z函数：滴定过程中任意时刻：Z=[滴定酸]-[滴定碱]-[H+]+[OH-]，在酸中有：Z=C0-(1/Ka)Z[H+]，Ka即Z对Z[H+]作图所得直线的斜率的负倒数，碱中有：Z=C0-(Ka)Z/[H+]，Ka即Z对Z[H+]作图所得直线的斜率的相反数。(b)氮气搅拌过快导致待测物挥发，造成pH值在测量过程中的上升趋势。(c)待测物有少许不溶。2、待测酸pK的呈下降趋势：原因同(b)(c)。3、滴定量的误差。4、待测物受滴定酸或滴定碱影响而分解。5、PH计示数稳定前读数。6、滴定液对待测液的稀释.因此应配制较高浓度的滴定液。7、碱金属离子对玻璃电极的干扰，使pH偏小。解离常数(pKa)是水溶液中具有一定离解度的溶质的的极性参数。离解常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度，Ka增大，对于质子给予体来说，其酸性增加；Ka减小，对于质子接受体来说，其碱性增加。向左转|向右转扩展资料：醋酸危害急性毒性：LD50：3.3 g/kg(大鼠经口)；1060 mg/kg(兔经皮)。LC50：5620 ppm，1 h(小鼠吸入)；12.3 g。基础化学第三版 醋酸解离平衡常数的测定 测定值怎么取比较合适啊 还可以作怎样处理？做好醋酸解离度与解离常数的测定的实。润洗（i guss）。我今天也在写这个实验报告。需要，否则影响其浓度！是，还可以用吹干，气流烘干。关键是准确测定PH（按浓度从大到小依次测定。醋酸解离常数怎么算醋酸是一元弱酸，在水溶液中存在以下电离平衡：HAC=H+AC-在一定的温度下，这个过程很快达到了平衡，平衡常数的表达式为：K=[H+][AC-]/[HAC]此时，电离度 α%[H+]/c式中[H+]、[AC-]、[HAC]分别为H+、AC-、HAC的平衡浓度。严格地说，离子浓度应该用活度来代替，（实际上酸度计上所测的PH值反映的是溶液中的活度值）。在弱酸的稀溶液中，如果不存在其他的强电解质纺织，即溶液中的离子强度很小时，活度系数接近于1，可用浓度代替活度。设醋酸的初始浓度为C，如果忽略水电离所提供的[H+]量，则达到平衡时：[H+]=[AC-][HAC]=C-[H+]K=[H+]2/(C-[H+])当α时，K=[H+]2/C 因此，配制一系列已知浓度的醋酸溶液，。有关醋酸解离平衡常数测定的实验1.只有在醋酸的电离度小于5%时，才能用PH计算醋酸的电离平衡常数。如果电离度大于5%的话，误差会很大。2。不可以这么说。因为此时溶液中的Ac-会水解，HAc会电离，但是c(HAc)一定不等于c(Ac-)。可以跟据c(Na+)。

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