溶液聚合反应的溶剂应如何选择？ 溶液聚合所用溶剂主要是有机溶剂或水。应根据单体的溶解性质以及所生产聚合物的溶液用途，进而选择适当的溶剂。常用的有机溶剂有醇、酯、酮以及芳烃(苯、甲苯)等；此外，脂肪烃、卤代烃、环烷烃等也有应用。溶液聚合中溶剂的选择十分重要，溶液聚合选择溶剂时，需注意以下问题：1.溶剂对聚合活性的影响：通常，溶剂并不直接参与聚合反应。但溶剂往往并非绝对惰性，对引发剂有诱导分解作用，链自由基对溶剂有链转移反应。这两方面的作用都可能影响聚合速率和分子量。在离子聚合中溶剂的影响更大，溶剂的极性对活性离子对的存在形式和活性、聚合反应速率、聚合度、分子量及其分布以及链微观结构都会有明显影响。对于共聚反应，尤其是离子型共聚，溶剂的极性会影响到单体的竞聚率，进而影响到共聚行为，如共聚组成、序列分布等。因此在选择溶剂时要十分周详。各类溶剂对过氧类引发剂的分解速率的影响(依次增加)，如下：芳烃、烷烃、醇类、醚类、胺类。偶氮二异丁腈在许多溶剂中都有相同的一级分解速率，较少诱导分解。向溶剂链转移的结果，将使分子量降低。各种溶剂的链转移常数变动很大，水为零，苯较小，卤代烃较大。2.溶剂对聚合物的溶解性能和凝胶效应的影响：选用。
解释自由基聚合中自动加速效应产生的原因，分析离子聚合反应过程中是否出现自动加速效应？ 本体聚合和添加少量溶剂的溶液聚合等反应往往会出现反应自动加速现象。造成自动加速现象的原因是随着反应的进行，体系黏度增大或聚合物溶解性能变差，造成kt变小，活性链。
自动加速现象对聚合反应会产生什么影响 不少自由基聚合体系，当达到一定转化率如（15％～20％）后，却常出现自动加速现象百，自加速现象主要是体系粘度增加所引起的，因此又称凝胶效应.自加速现象在自由基聚合中是一种较为普遍度的现象。出现自动加速的根问本原因是链自由基的终止速率受抑制。这种现象的存在是有害的：由于放热集中、爆聚答使生产难于控制；同时使单体气化，产物中有气泡，影响产物的质量。因此，在自由基聚合反应中需减少或避免其发生，控制降回低体系的黏度。一般地讲，采用升高反应温度、在反应体系中加入适量的良溶剂或加入适宜答的链转移剂及分阶段聚合等手段均可减少凝胶效应的发生。
什么是自动加速现象？产生的原因是什么 自动加速现象（autoacceleration），又称凝胶效应，是聚合反应进行到一定程度时，聚合速率显著上升的一种现象。自动加速的现象产生的原因是在聚合过程中，随着反应的不断。
自动加速现象对聚合反应会产生什么影响 不少自由基聚合体系，当达到一定转化率如（15％～20％）后，却常出现自动加速现象，自加速现象主要是体系粘度增加所引起的，因此又称凝胶效应.自加速现象在自由基聚合中是一种较为普遍的现象.出现自动加速的根本原因是链自由基的终止速率受抑制.这种现象的存在是有害的：由于放热集中、爆聚使生产难于控制；同时使单体气化，产物中有气泡，影响产物的质量.因此，在自由基聚合反应中需减少或避免其发生，控制降低体系的黏度.一般地讲，采用升高反应温度、在反应体系中加入适量的良溶剂或加入适宜的链转移剂及分阶段聚合等手段均可减少凝胶效应的发生.
何谓自由基聚合过程中引发剂的笼闭效应，会产生什么影响？ 引发剂分布不均匀，都在一处，无法引发更多单体反应，且引发剂随之而来会发生副反应或被已引发物质包裹住，无法起到引发都作用。这样反应速率会降低甚至停止，浪费引发剂
据和过程中为什么会产生凝胶效应 多官能团体系进行聚合时，聚合到一定程度时，形成的线形和支链型结构的大分子间开始由共价键结合，发生交联，体系黏度增，气泡也难上升，这时就出现了凝胶化现象.凝胶化现象是合成体形聚合物时出现的现象.
MMA的本体聚合“凝胶效应”的产生原因？。 MMA的本体聚合“凝胶效应”的产生原因？有何特点？制造有机玻璃的步骤有哪些？
乳液聚合过程中会产生凝胶，其原因是什么 飞秒检测发现这种情况一般是温度没有控制好，或者引发剂反应过快过多，引起爆聚，爆聚就产生高分子凝胶
