11β -羟化酶缺乏症的临 11β-羟化酶缺乏症与单纯男性化型先天性肾上腺皮质增生症相似（女性胎儿雄性化，性器官模糊），轻症者可在青少年甚至成年期才出现症状，本病与21-羟化酶缺乏症的主要 不同。
21羟化酶缺乏孩子两岁时因外阴异常就医发现是21羟化酶缺乏单纯型，确诊时17—OHP值为207，当时身高92cm，骨龄3.5岁。服用醋酸氢化可的松一年，17—OHP值控制水平较差，十个。
11—羟化酶缺陷是什么意思 您好，您说的情况考虑是遗传性的疾患的，考虑DNA疾患，治疗是棘手的
怀疑肾上腺疾病11羟化酶缺乏症 您好，通过您描述的情况。考虑是不正常的，建议您应该提供相关的检查结果进行综合的分析判断。或者是去专业的医院进行相关的治疗。平时应该保证正常的生活作息时间不要有太大的思想负担。
11羟化酶缺乏症严重吗？ 可出现高血钠、低血钾、碱中毒以及高血容量导致高血压的症状。血睾酮、尿17—羟类固醇和17-酮类固醇均增加。小剂量地塞米松抑制试验阳性。治疗：糖皮质素。11-羟化酶缺陷。
