结婚两年多好容易怀孕，现在两个多月了，前几天去检查的时候，大夫告诉我说染色体有问题，请问染色体微重复遗传母亲多吗？
胎儿X染色体微重复（XP22.33 or YP11.32），遗传来自父亲（一模一样）要紧吗？会突变吗？ 想请大家帮忙看下我的这个病例：现在怀孕基因检测出X染色体微重复（性染色体上拟常染色体区域pseudoautos…
基因遗传类 基因遗传类，染色体微重复。 基因遗传类患病多久：半年内 我和我爱人都是86年。家族无遗传病史，我和我爱人15年6月生产第一个宝宝，当时产检未发现相关问题，生产时两个脑室宽度为10和13mm，并未引起。
胎儿染色体微缺失微重复何医生，您好！我是一位十分痛苦和绝望的母亲。2013年经历了两次引产。一次七个月大的宝宝查出右手分裂手畸形引产了，引产宝宝未做任何检查。。
遗传学，染色体 18号染色体微重复 遗传学，染色体患病多久：一周内 胎儿18号染色体微重复，现已检查父母CMA，无异常，求建议。既往病史：无
基因遗传是不是指一种病重复遗传？ 有些多基因病有性别和差异和种族的差异，比如先天性幽门狭窄，男子为女子的五倍，先天性髋脱臼，日本人发病率是美国人的十倍，如列传的黑人中发病率为0.04。白人为一，黄种。
遗传基因 染色体微重复
基因微重复，很多人基因微重复，正常人基因会微重复吗 染色体微缺失微重复综合征，是由于基因组上染色体片段的缺失或重复（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状。此类疾病最常见的是染色体片段的缺失，其次为重复。常见的疾病有猫叫综合征、X连锁鱼鳞病、快乐木偶综合征、斑点状软骨发育异常综合征等。临床表现多样化，主要的症状为智力低下、发育迟缓、癫痫及伴有先天性心脏病等。染色体微缺失微重复基因检测是通过对染色体全基因组进行测序，获得DNA分子信息，结合生物信息学分析，能够提供染色体数目异常检测，并且对100K以上的临床意义明确的染色体微缺失微重复区域进行检测。
