要做穿心莲的供试品溶液需要中性氧化铝柱洗脱这一步，可是没做过。具体怎么做，步骤怎么样的？ 不知道你要分离哪个成分。当初我做一个复方颗粒剂里的盐酸水苏碱，步骤大概是拿一根酸式滴定管，铺一层脱脂棉，铺零点几克的活性炭，铺几克氧化铝，然后用无水乙醇洗脱。。
酒石酸盐为什么这样鉴别？ 我也不是很清楚可能是（1）反应生成的酒石酸银不溶于水产生白色沉淀。而酒石酸银溶于氨水中，而且不稳定，会分解出银。（2）酒石酸盐可与盐酸反应生成酒石酸，酒石酸和过氧化氢能使硫酸亚铁退色，反应生成的物质在得到OH根离子后显紫色。
要做穿心莲的供试品溶液需要中性氧化铝柱洗脱这一步，可是没做过。具体怎么做，步骤怎么样的？ 不知道你要分离copy哪个成分。bai。当初我做一个du复方颗粒剂里的盐酸zhi水苏碱，步骤大概是拿一根酸dao式滴定管，铺一层脱脂棉，铺零点几克的活性炭，铺几克氧化铝，然后用无水乙醇洗脱。然后么就是收集洗脱液做下一步了。具体也不记得了，不知道对你有没有用。
苯甲酸根检验：取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液，即发生赭色沉淀，加稀盐酸变为白色沉淀.赭色沉淀是什么？白色沉淀又是什么？为什么生成赭色沉淀？为什么生成白色沉淀？
阿司匹林含量测定的方法及优缺点？ （一）酸碱滴定法1.直接滴定法 阿司匹林结构中的游离羧基，可采用碱滴定液直接滴定.各国药典测定双水杨酯的含量也采用直接滴定法.方法：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml，溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定.每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的C9H8O4.2.水解后剩余滴定法利用阿司匹林酯结构在碱性溶液中易于水解的性质，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，加热使酯水解，剩余的碱用酸溶液回滴.USP(23)方法：取本品约1.5g，精密称定，加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50.0ml，混合，缓缓煮沸10min，放冷，加酚酞指示液，用硫酸滴定液（0.25mol/L）滴定剩余的氢氧化钠，并将滴定结果用空白试验校正.每1ml的氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于45.04mg的C9H8O4.3.两步滴定法 用于阿司匹林片和阿司匹林肠溶片的含量测定.片剂中除了加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外，制剂工艺过程中又可能有水解产物（水杨酸、醋酸）产生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和与供试品共存的酸，再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定的两步滴定法.中和 精密称取片粉适量（约相当于阿司匹林0.3g），加入中性乙醇溶解后，以酚酞为指示剂，滴加氢氧化钠滴定。
阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了什么 （一）酸碱滴定2113法1.直接滴定法 阿司匹林结构5261中的游离羧基，可采用4102碱滴定液直接滴1653定.各国典测定双水杨酯的含量也采用直接滴定法.方法：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml，溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定.每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的C9H8O4.2.水解后剩余滴定法利用阿司匹林酯结构在碱性溶液中易于水解的性质，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，加热使酯水解，剩余的碱用酸溶液回滴.USP(23)方法：取本品约1.5g，精密称定，加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50.0ml，混合，缓缓煮沸10min，放冷，加酚酞指示液，用硫酸滴定液（0.25mol/L）滴定剩余的氢氧化钠，并将滴定结果用空白试验校正.每1ml的氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于45.04mg的C9H8O4.3.两步滴定法 用于阿司匹林片和阿司匹林肠溶片的含量测定.片剂中除了加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外，制剂工艺过程中又可能有水解产物（水杨酸、醋酸）产生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和与供试品共存的酸，再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定的两步滴定法.中和 精密称取片粉适量（约相当于阿司匹林0.3g），加入中性乙醇溶解后，以酚酞为。
精密称取阿司匹林供试品0.4005g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1005mol/L）滴定制粉红色且三十秒不退停止滴定。消耗22.09ml，求阿司匹林的。
苯甲酸根检验：取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液，即发生赭色沉淀，加稀盐酸变为白色沉淀.赭色沉淀是什么？白色沉淀又是什么？为什么生成赭色沉淀？为什么生成白色沉淀？ 苯甲酸是弱酸，苯甲酸根在水中发生水C6H5COO-+H2O=C6H5COOH+OH-三氯化铁在水中也发生水Fe3+3H2O=Fe(OH)3+3H+两种水解相互促进，最后生成C6H5COOH（苯甲酸）白色沉淀和Fe(OH)3红褐色沉淀，综合起来就是赭.
