既然煮沸能杀死腐肉细菌，为什么腐烂的肉煮沸后仍然不能食用？ 腐烂食物的害处不仅仅是菌本身，也包括了菌的代谢物。很多菌的代谢产物，包括毒素和产生臭味的尸胺之类的…
细菌内毒素检查法的阳性管为什么做不出阳性 1、请重新确认恒温温度；2、重新确认内毒素工作品稀释步骤和算法是否正确；3、如果是水浴锅，水是不能流动的。
什么是细菌内毒素 在细菌内毒素检查方法的建立中计算内毒素限值L、MVD和MVC时需要注意最大人用剂量、产品规格、鲎试剂的灵敏度等重要的参数因为计算错误会导致后续的所有努力均告失败常见的问题有：(1)临床用药剂量确定不正确仅用常规用药剂量未考虑临床可能的人体最大用药剂量和给药途径在限值计算公式LK/M中由于对K值及M值的定义模糊使K值及M值赋值不准确最终导致限值计算错误例如某注射剂临床成人每次静脉滴注给药40～80mg婴儿(三个月以上)静脉滴注给药每次10～20mg按成人(体重60kg)剂量计算限值为3.75EU/mg而婴儿体重仅为5kg左右计算限值约为1.25EU/mg如果不考虑临床每公斤体重最大用药剂量细菌内毒素限值就会出现较大的差别(2)有的申报品种细菌内毒素限值不是根据临床用量计算出来而是根据同品种热原检查的剂量推算出来的造成限值错误(3)有的品种细菌内毒素限值从国外药典抄来没有考虑该品种国内上市的临床使用剂量及中国人与国外人均体重等的差异也造成限值确定不正确(4)错误的计算日给药剂量(一日内多次给药)(5)在品种规格(浓度)发生变化时计算MVD没有进行调整(6)建立方法时所用的最大给药剂量已经超.查看更多>；>；
什么是细菌内毒素 在细菌内毒素检查方法的建立中，计算内毒素限值L、MVD和MVC时，需要注意最大人用剂量、产品规格、鲎试剂的灵敏度等重要的参数，因为计算错误会导致后续的所有努力均告失败。
细菌内毒素定量检查中的阳性对照的内毒素回收率不符合规定 细菌内毒素是革兰氏阴性菌的细胞壁成分，当细菌死亡或自溶后便会释放出内毒素.因此，细菌内毒素广泛存在于自然界中.如自来水中含内毒素的量为1至100EU/ml.当内毒素通过消化道进入人体时并不产生危害，但内毒素通过注射等方式进入血液时则会引起不同的疾病.内毒素小量入血后被肝脏细胞灭活，不造成机体损害.内毒素大量进入血液就会引起发热反应—“热原反应”.因此，生物制品类，注射用药剂，化学药品类，放射性药物，抗生素类，疫苗类，透析液等制剂以及医疗器材类（如一次性注射器，植入性生物材料）必须经过细菌内毒素检测试验合格后才能使用.1956年美国人Bang发现美洲鲎血液遇革兰氏阴性菌时会产生凝胶.其后Levin和Bang又搞清楚微量革兰氏阴性菌内毒素也可以引起凝胶反应，从而创立了鲎试剂检测法.由于鲎试剂法简单﹑快速﹑灵敏﹑准确，目前已广泛用于临床，制药工业药品检验等方面.干扰试验其本质是比较鲎试剂与内毒素在水溶液和检品溶液中反应的差异，即检品溶液对于内毒素检查有无干扰作用.干扰试验必须做.药检所有时会需要生产单位提供干扰试验资料.你好。细菌内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁上的一种脂多糖和微量蛋白的复合物，它的特殊性不是细菌或细菌的代谢产物，而是细菌。
您好，我是五月20号左右打了肉毒素，7月。 药物很容易引起胎儿畸形，所以要格外注意。是否有影响，需要胎儿发育3个月左右才能检查出来，建议您定期监测胎儿发育情况。
请问细菌内毒素实验不成功，原因在哪？1.试验中直接都用的1ml移液管（是不是不够精确？）2.鲎试剂反应直接在原装平底安剖瓶中进行（是否必须要转移到无热原试管？）3.反应时间没有精确到1小时大概50min，（反应时间不够？）4.鲎试剂和细菌内毒素原来是常温保存了，后来才放4度冰箱（在常温下发生变性？）5.实验时无菌室温度达34度（实验环境是否会影响结果？）以上是我列举的的自己试验的不足，
