聚丁二烯的聚合法 自由基乳液2113聚合 典型的乳液体系含水、单5261体、引发剂和乳化剂（皂）。常4102用引发剂有：1653过硫酸钾、过氧化二苯甲酰、对异丙苯过氧化氢和偶氮二异丁腈。调节剂为硫醇，主要起链转移作用，可调节分子量。乳液聚合不能得到结构规整的聚丁二烯。例如，丁二烯于5～50℃进行乳液聚合，所得聚合物的微观结构如下：顺式－1，4占13%～19%；反式-1，4占69%～62%；1，2结构占17%～19%。负离子聚合 最老的方法是用钠作催化剂，德国和苏联都生产过丁钠橡胶；美国用丁基锂生产聚丁二烯。由于用烷基锂容易控制引发过程，广泛用来研究丁二烯的负离子聚合。用金属锂或丁基锂在烃类溶剂中聚合得到的聚丁二烯中，顺式-1，4结构含量约为35%，可用于生产低顺丁橡胶；而在四氢呋喃溶液中主要形成1，2结构。配位聚合 用齐格勒-纳塔催化剂可合成出不同立体结构的聚丁二烯（见配位聚合）。工业上重要的催化剂有四种：钛、钴、镍和稀土催化剂体系。①钛催化剂：采用TiI4与AlR3或 TiCl4与AlI3-AlH3-mXm（X为卤素），可制得高顺式聚丁二烯，但催化剂用量较大，凝胶较多。不含碘的钛催化剂得不到高顺式聚丁二烯。TiCl4与CdR2可得高反式-1，4-聚丁二烯，而Ti(OR)4与AlR3可得高全同1，2-聚丁二烯；改变。
所有医用化学药名的简写 共1 A 英文缩写全称 A/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物 AA 丙烯酸 AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物 ABFN 偶氮(二)甲酰胺 ABN 偶氮(二)异丁腈 。
顺式聚1，4-丁二烯的化学式是怎么写的 我怎么感觉不存在这个结构 单体是1，3-丁二烯，顺式聚丁二烯又以顺式含量不同有高顺式聚1，4-丁二烯，化学式【-CH2-CH=CH-CH2-】n，
顺1，4-聚丁二烯，反1，4-聚丁二烯，全同-1，2-聚丁二烯，间同-1，2-聚丁二烯分别怎么写
氯丁二烯的发展历史 1931年，美国杜邦公司首先实现了由电石乙炔制氯丁二烯的工业化生产。60年代以前，这是工业上生产氯丁二烯的唯一方法。乙炔在氯化亚铜的酸性水溶液中于80℃下生成乙烯基乙炔，后者再与氯化氢在氯化亚铜的盐酸溶液中进行加成反应生成氯丁二烯：CH三CH+CH三CH─→CH2=CHC三CHCH2=CHC呏CH+HCl─→CH2=CClCH=CH2此法历史较久，技术成熟，但成本高，且乙炔、乙烯基乙炔甚易爆炸，生产安全性差。60年代以后，由于乙炔价格比丁二烯高，因此转向以后者为原料。1966年法国比塔克洛工厂建成第一个由丁二烯氯化制氯丁二烯的装置。丁二烯与氯气在 300℃进行气相加成，产物3，4-二氯-1-丁烯（占40%）在加热的碱溶液中脱氯化氢生成氯丁二烯：CH2=CHCH=CH2+Cl2─→ClH2CCH=CHCH2+CH2=CHCHClCH2ClCH2=CHCHClCH2Cl+NaOH─→CH2=CClCH=CH2+H2O+NaCl在脱氯化氢及精制过程中要排除微量氧，以防止自动氧化，并需加入阻聚剂氯化。反应同时生成的顺式和反式1，4-二氯-2-丁烯（占60%），可作为合成己二腈及丁二醇的原料，但更多的是经分离后在铜和氯化亚铜的存在下异构为3，4-二氯-1-丁烯，再用于制氯丁二烯。该法成本低，产品质量高，生产安全性较好。
橡胶是什么？ 化学成分线型聚合物链中的骨架上有一个未饱和的双键，这个双键通常存在氧硫时候可以打开，在相邻键之间形成交联。就会固化成热固性聚合物TS。顺势聚丁二烯的单体就可以。
