桥头碳正离子的稳定性判断细讲，不懂诶！ 大部分时候只要比较碱性，碱性强的亲核性强。只有一种情况，即同主族原子，和碱性顺序是相反的，比如亲核性I->；Br->；Cl-碱性Cl->；Br->；I-，亲核性HS->；OH-碱性OH->；HS-，这是周期。
【有机化学】题6-4 怎么解释这些碳正离子稳定性的排列？ 这是考了2113桥环化合物桥头碳的刚性问题，5261刚性越强，越不容易变形4102，碳正离子形成完全平1653面的可能性就越弱。碳正离子如果不能形成平面结构，其稳定性就差。形成桥的原子数越多，其桥头碳刚性越弱。而第一个由于不是桥环，其没有什么刚性，所以更容易形成平面。后三个就是桥上碳依次减少，形成平面的能力也依次减弱。
关于碳正离子稳定性是怎样比较的
怎样比较桥头碳原子的稳定性(不是碳正离子)？？ 桥头碳的稳定性取决于该碳原子最外层电子的数量，数量在2、10/18时，原子较为定，如果不是这些的话，越接近越稳定
请问桥头碳正离子的稳定性怎么比较？ 桥头碳正离子的稳定性c>；a>；b。桥头碳正离子主要遵循两条原则。首先，仍然遵循三级碳正离子>；二级碳正离子>；一级碳正离子>；甲基碳正离子。其次，碳正离子是sp2杂化的平面结构，因为桥头碳的原因，桥头碳正离子往往不能成平面结构。c有三个烷基取代基，因此最稳定。a因为六元环柔软容易变形，其碳正离子成平面结构，次之。b因为靠近桥头碳，受桥头碳的影响，不能成平面结构，稳定性最差。
碳正离子稳定性的大小比较方法，碳正离子是有机化合物的离子反应历程中经常遇到的活性中间体，其稳定性大小决定着这类反应的主要产物及在相同条件下反应间的相对速率大小。。
碳正离子稳定性怎么比较？ 看碳正离子上连接的集团1、如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初形成的3-戊基碳正。
桥头碳原子由于桥的刚性结构，即使形成碳正离子也不稳定，这时为什么？ 稳定的碳正离子是sp2杂化的平面结构，而处于桥头的碳原子由于桥的刚性，难于处于同一个平面，即难于形成处于同一平面的碳正离子.所以形成的碳正离子不稳定.
这两组碳正离子的稳定性比较，请帮忙解释！ 6-3的第三个应该是1>；3>；2通常都是3级碳正离子最稳定，然后就是2级和烯丙型的，最后是1级的。还有，桥头碳正离子（至少受到两个环的作用）非常不稳定。但是，桥头碳原子由于桥的刚性，也就是变形性质或者是碳键的旋转性质受到了限制。像，6-3的那个题，第一个是3级碳正离子，然后只受一个六元环结构的作用；第二个是桥头碳原子，虽然是个3级碳正离子，属于桥头碳正离子但是受到两个五元环的作用，非常不稳定；第三个是2级碳正离子，只收六元环结构的影响。6-4的分析是相似的。第一个，2级碳正离子，一个六元环。第二个跟第三个，都是3级碳正离子，然后，都受到六元环的作用。第二个比第三个稳定，可能是空间构型也可能是C-H超共轭的作用的结果，这个解释不了了。最后一个，有五元环的影响（烃类结构中，六元环要比五元环稳定，而且六元环的键角更接近于sp2杂化的键角）仅供参考。
