单基因遗传病的发病率高还是多基因 为什么单基因遗传病的发病率都很低，多基因遗传病发病率较高。多基因遗传病不是受多对等位基因影响嘛，那按理说，多基因遗传病的发病率应该比单基因遗传病低啊？。
为什么调查人类遗传病最好选取群体中发病率高的单基因遗传病 一般来讲，单基因2113遗传病用调查家系的办法5261来研究是比较4102适当的，因为致病因素单一，可用经典遗1653传学规律来处理，能够明确的追踪到父系或母系家族，得到遗传谱系。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示。如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大的疾病—精神分裂症，是多基因遗传病，其遗传度为80%，也就是说精神分裂症的形成中，遗传因素起了很大作用，而环境因素所起的作用则相对较小。多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续的。如果调查某个家系，极可能追溯多代，都无相应症状或无明显规律可循。但在某一地区，比如长久通婚和环境相似，这类疾病在人群中又会呈现一定的发生率，所以用流行性病病学研究方法更适合。简单来说，就是因为单基因遗传病性状属质量性状，可用孟德尔遗传规律来研究，而多基因遗传病。
多基因遗传病在群体中的发病率比较高 多基因遗传 病 是多个基因同时作用导致发病.与环境有密切的关系.在群体中发病率高 是因为群体生活环境相似 所以在群体中发病率高于普通
高中生物中，单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病都有哪些？ 1、单基因遗传病分为五种小类型：（1）常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全（2）常染色体隐性遗传病：先天性聋哑、白化病、软骨发育不全、镰刀形细胞贫血症；（3）伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病；（4）伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良；（5）伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症。2、多基因遗传病主要有原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿；3、染色体异常遗传病主要有两种类型：（1）常染色体异常：猫叫综合征、21三体综合征；（2）性染色体异常：性腺发育不良。
群体中发病率较高的到底是单基因遗传病还是多基？ 多基因遗传病。因为单基因遗传病很容易通过性选择去掉，而多基因遗传病则很难通过性选择将其去掉。所以从基因频率上来看，多基因遗传病的基因保留多，从而多基因遗传病发病率高。而且事实上多基因遗传病发病率也确实高于单基因遗传病。而且对于大多数多基因遗传病，没有办法确定什么样的会出现病，基因检测和基因治疗都难有帮助。
人类遗传病的种类，有那几种？ 人类的遗传病一共可以分为三种。1、染色体病或染色体综合征遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重。2、单基因遗传病主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。3、多基因病这类疾病涉及多个基因起作用，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象。扩展资料某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。可是如果诊断准确，在早期最好在出生后7-10天开始着手防治，在出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸饮食，如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等，则可促使婴儿正常生长发育。等到孩子长大上学时，再适当放宽对饮食的限制。参考资料-遗传病
单基因遗传病与多基因遗传病有什么区别
人群遗传病为什么选择单基因遗传病 一般来讲，单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的，因为致病因素单一，可用经典遗传学规律来处理，能够明确的追踪到父系或母系家族，得到遗传谱系。与单基因遗传。
