Jones试剂是什么有什么用？ Jones试剂 又名琼斯试剂。由三氧化铬、硫酸与水配成的水溶液。将26.72克三氧化铬以少量水溶解，然后缓慢滴入23毫升浓硫酸，再以水稀释至100毫升即得。为选择性氧化有机化合物的试剂。能氧化仲醇成相应的酮，而不影响分子中存在的双键或叁键；也可氧化烯丙醇（伯醇）成醛。一般把仲醇或烯丙醇溶于丙酮或二氧甲烷中，然后滴入该试剂进行氧化反应，反应一般在低于室温下进行。例如2，4-二羟基环戊烯的氧化。琼斯氧化反应（Jones氧化）是铬酸在丙酮中将一级和二级醇分别氧化为羧酸和酮的反应。反应放热、迅速，产率也较高。该反应中的氧化剂也称Jones试剂，即三氧化铬在浓硫酸中的溶液。
3-环戊烯甲酸是什么，有什么用途啊？3-环戊烯甲酸的物化性质是什么，有什么用途啊？基本信息：中文名称 3-环戊烯甲酸中文别名 3-环戊烯-1-羧酸；3-环戊烯-1-甲酸；。
4-羧基苯并环丁烯 CAS ：875-94-5 -阿里巴巴生意经化工字典 基本信息中文名称：4-羧基苯并环丁烯875-94-5分子结构图中文别名：苯并环丁烯-4-羧酸英文名称：4-Carboxylbenzocyclobutene英文别名：EINECS：CASNO.：875-94-5分子式：C9。
1-环戊烯-1-甲酸 CAS ：1560-11-8 -阿里巴巴生意经化工字典 基本信息中文名称：1-环戊烯-1-甲酸1560-11-8分子结构图中文别名：1-环戊烯羧酸英文名称：1-Cyclopentenecarboxylicacid英文别名：-EINECS：CASNO.：1560-11-8分子式：C6H8。
Diels-Alder反应活性怎么判断 根据以下两个方面2113的因素来判断：1、立体因5261素一切有利4102于S-顺构1653象稳定的因素都有利于反应的活性的提高，反之活性下降。2、电子因素一般情况下，双烯体含有供电基，亲双烯体含有吸电基，反应活性高。对亲双烯体而言(苯醌>；顺酐>；硝基烯>；a，p-不饱和酯(酮、腈)但是，当双烯体缺电子时，亲双烯体含有供电基反而对反应有利。扩展资料：Diels-Alder反应有如下规律：1、区域选择性：分子轨道理论指出，从形成分子轨道的各原子轨道的组合系数来看，形成邻、对位产物能使分子轨道达到最有效的重叠。反应产物往往以“假邻对位”产物为主。即若把六元环产物比作苯环，那么环上官能团（假设有两个官能团）之间的相互位置以邻位（如1），或者对位为主。2、立体选择性：反应产物以“内型（即5）”为主，即反应主产物是经过“内型”过渡态得到的。3、立体专一性：双烯合成反应是立体专一的顺式加成反应，加成物保留了双烯体和亲双烯体化合物取代基团的相对取向。例如，反丁烯二羧酸得反-4-环己烯-1，2-二羧酸，而顺丁烯二羧酸得顺-4-环己烯-1，2-二羧酸。这也进一步证明了反应是通过协同的方式一步完成的。
环戊、己烯与高猛酸钾（H+）反应为什么环己烯环断开，而环戊烯环不断开 环戊烯的半椅式构想允许高锰酸根离子同时与双键碳上的两个氢反应，生成顺环戊二醇，但是由于环的张力，环己烯的半椅式构象相比于椅式构象能量高了很多，非常不稳定，所以裂解为直链羧酸
1，3-环戊二烯与2-丁烯二酸酐反应的产物 这是狄尔斯-阿尔德反应，又称双烯合成反应.反应见链接
甲酸和苯甲酸酸性谁强？ 甲酸酸性比苯甲酸强原因在于：苯甲酸分子中的苯基是吸电子基，酸性应该比甲酸强。但是由于苯环的大π键与羧基形成共轭体系，电子云向羧基移动，故苯甲酸的酸性较甲酸弱，但比其他一元羧酸酸性强。甲酸（化学式HCOOH，分子量46.03），俗名蚁酸，是最简单的羧酸。无色而有刺激性气味的液体。甲酸是弱电解质，熔点8.6℃，沸点100.8℃。酸性很强且有腐蚀性，能刺激皮肤起泡。存在于蜂类、某些蚁类和毛虫的分泌物中。是有机化工原料，也用作消毒剂和防腐剂。苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。熔点122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659（15/4℃）。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。扩展资料：甲酸的主要用途有：一、医药工业：咖啡因、安乃近、氨基比林、氨茶碱、可可碱冰片、维生素B1、甲硝唑、甲苯咪唑。二、农药工业：粉锈宁、三唑酮、三环唑、三氨唑、三唑磷、多效唑、烯效唑、杀虫醚、三氯杀螨醇等。三、化学工业：甲酸钙、甲酸钠、甲酸铵、甲酸钾、甲酸乙酯、甲酸钡、二甲基甲酰胺、甲酰胺、橡胶防老剂、季戊四醇、新戊二醇、环氧大豆油、环氧大豆。
最低0.27元/天开通文库会员，可在文库查看完整内容>；原发布者：happy医学生羧酸的命名和结构一、羧酸的命名1、俗名：根据羧酸的来源进行命名。例如：HCOOHCH3COOHC6H5COOHHOOCCOOH蚁酸醋酸安息香酸草酸（参见表9－1，9－2）2、普通法：称为酸，取代基位置用α，β…ω表示，ω代表最远的取代位置。例如：BrCH2(CH2)9COOHω-溴代十一碳酸α-甲基丙烯酸-萘乙酸3、系统法：（1）选含COOH的最长碳链→酸（2）多元酸→选含最多COOH的最长碳链（3）脂环、芳环作取代基（4）COOH端起编（羧基﹤重键）（5）其余符合系统法例如：1、2、3、4、CH3CH=CHCOOH5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、解：1、邻羟基苯甲酸(水杨酸)2、邻甲氧基苯甲酸3、1，2-环己基二甲酸(1，2-环己烷二羧酸)4、2-丁烯酸5、9-十八碳烯酸(油酸)6、三氯乙酸7、乙二酸(草酸)8、2-酮戊二酸(草酰丙酸)9、2-甲基丙二酸10、-萘乙酸11、3-环己基丁酸12、3-甲基-4-羟基-5-溴苯甲酸13、对氨基水杨酸14、反-1，2-环己基二甲（羧）酸15、草酰基二、结构特点1、羧酸中存在羟基与羰基的共轭，使羧酸的性质与醇、醛酮显著不同；2、p-π共轭使氢氧键极性↑，H+易离去，且羧基负离子也因p-π共轭而稳定性↑，因此羧酸具有明显的。
环丁烷的制备 ⑴环丁烯在镍催化剂和100℃下氢化。⑵环丁基溴化物转换成环丁基溴化镁，然后水解而成。⑶环丁酮的黄鸣龙还原法，联氨和氢氧化钾在乙二醇乙烯中反应。⑷环丁烷羧酸通过hundsdiecker反应而得。
