怎么判断有几个染色体组？ 由于一个染色体组中无同源染色体，则同源染色体个数成为判断染色体组数即判断某个体为几倍体的主要依据.A…
生物是几倍体怎么判断 胡说八道的人真多2113~融合之后的细胞是XxYYZz四倍体5261。4102几倍体看的是细胞中含有几套染色体组。甲乙1653本是两种生物，甲细胞含有两套甲生物的染色体组，是二倍体；乙生物和甲生物一样，也是含有乙生物的两套染色体组。现在就把两个合起来，那就是有两套甲生物的染色体组和两套乙生物的染色体组。总共四套，所以是四倍体，而且是异源四倍体。楼上一群人高中念好了再来说话，别误人子弟。
染色体变异主要有哪些类型？ 可以看看大学遗传学书 有重点介绍染色体变异大概分两种一 染色体结构变异染色体结构变异最早是在果蝇中发现的.遗传学家在1917年发现染色体缺失，1919年发现染色体重复，1923年发现染色体易位，1926年发现染色体倒位.人们在果蝇幼虫唾腺染色体上，对各种染色体结构变异进行了详细的遗传学研究.染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果，外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等.在这些因素的作用下，染色体可能发生断裂，断裂端具有愈合与重接的能力.当染色体在不同区段发生断裂后，在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时，就会导致各种结构变异的出现.下面分别介绍这几种结构变异的情况.1.缺失.缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起变异的现象.缺失的断片如系染色体臂的外端区段，则称顶端缺失；如系染色体臂的中间区段，则称中间缺失.缺失的纯合体可能引起致死或表型异常.在杂合体中如携有显性等位基因的染色体区段缺失，则隐性等位基因得以实现其表型效应，出现所谓假显性.在缺失杂合体中，由于缺失的染色体不能和它的正常同源染色体完全相应地配对，所以当同源染色体联会时，可以看到正常的一条。
嵌合体形成的原因有哪些？回答如下：卵裂过程中发生染色体的不分离或丢失以及结构畸变就会造成嵌合体产生。嵌合体介绍如下：遗传学上用以指不同遗传性状嵌合或混杂表现的。
基因型为AAaa的四倍体产生的配子为AA Aa aa 那么这些配子的比例怎么算 四倍体基因通过减数分裂，两两等位基因自由组合形成配子，其中A分别与A、a、a产生配子AA Aa Aa，如果是a则是和A、A、a组合分别产生Aa、aa、aa基因型有AA、Aa、aa三种，总比例为1：4：1将AAaa中的各个字母分别用A1、A2、a.
关于等位基因 可以产生 Aa的精子或卵子。无论可不可以，A，A，a，a都互为等位基因。Aa是一组等位基因。也就是字母一样的，不论显隐性，都是等位基因。
