叔丁基锂的化学性质 叔丁基锂中C-Li键高度极化，具有以下共振式，可作碳负离子源：叔丁基锂比正丁基锂碱性更强，主要用于脱去有机化合物的活性氢，如胺及醚的α位。例如，室温下叔丁基锂可使四氢呋喃在数分钟内分解：
叔丁基锂的自燃机理是什么？
叔丁基锂为何有很强的碱性
使用叔丁基锂是一种怎样的体验？ 据说这玩意很可怕. 我本科进组第一个实验就上了叔丁基锂。搬了6年砖了，用过的最危险的物品还是叔丁基锂。平时一般都不穿实验服，但是用叔丁基锂的时候一定会穿，带两层。
叔丁基锂是什么物质？ 其被广泛使用于弹性2113聚合物如聚丁二烯与苯乙5261烯-丁二4102烯-苯乙烯树脂（sbs）的聚合1653起始剂。也常在工业上与实验室中，用于有机合成中的强碱（超强碱）。标准的正丁基锂制备方式，是将溴丁烷或氯丁烷与金属锂反应：2lic4h9xc4h9lilixxcl，br正丁基锂最有用的化学性质之一，是它能将许多弱布朗斯特酸去除质子。叔丁基锂与仲丁基锂的碱性更强。正丁基锂可将许多种碳-氢键去除质子，尤其当共轭碱可由电子离域化作用或杂原子（非碳原子）所稳定时。例子包括末端炔（h-cc-r）、甲基硫醚（h-ch2sr）、硫缩醛（h-ch（sr）2，如二硫烷）、甲基膦（h-ch2pr2）、呋喃、噻吩、二茂铁（fe（h-c5h4）（c5h5）等。[3]去除质子反应产物丁烷的高稳定性与挥发性带来使用上的方便，但在大规模反应中，也会因产生大量易燃气体而成为问题。lic4h9r-hc4h10r-li正丁基锂的动力学碱性强度受到溶剂与共溶剂的影响。能与li+形成错合物的配体，如四氢呋喃（thf）、四甲基乙二胺（tmeda）、六甲基磷酰胺（hmpa）及1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（dabco）能使li-c键结更为极性化，故能增进金属化反应的速率。这些错合物亦对锂化反应产物的分离有所助益，如着名的例子二锂代二茂铁。
