CTAB法提取真菌DNA，为什么跑电泳的条带是这样首先你要搞明白为什么要电泳，电泳的目的是什么.我不知道你有没有亲自做过电泳，首先希望你先查询下如何DNA电泳.在DNA电泳前，在需要电泳的DNA溶液里加上loading buffer，目的是在电泳时可以看到指示带，有两条：跑在前面的蓝色条带是溴酚蓝，位置大约相当于300bp的DNA，后面的绿色条带是二甲苯青FF，相当于4000bp左右大小DNA的位置.2.在制备琼脂糖胶时，需要加入EB，EB可以与DNA结合，在紫外灯下显示DNA位置，也就是你说的白色条带.3.现在有些实验室用一些新型染料（EB有毒），可以用蓝光而不是紫外观察条带，这个时候看到的DNA条带其实是淡蓝色的，不是白色的.
提取真菌DNA 液氮主要是破坏细胞壁的。如果你用了细胞壁破碎的酶类 可以不用液氮。否则 一定要用液氮。细胞壁不破坏 DNA释放不出来的。（CTAB只跟细胞膜发生作用）.
真菌的DNA提取方法有哪些？要详细操作步骤
内生真菌DNA的提取方法 请问内生真菌DNA提取的方法常用的是什么？请告知详细的步骤！谢谢 直接提取植物总DNA，用特异性引物扩增就行了；目前还没有新的技术手段，能从植物。
