染色体基因缺失和重复虽然不致病，对胎儿。 建议自然受孕，染色体核型和基因检测均未见有意义的改变
基因突变和染色体变异有什么区别么 基因突变和染色体变异2113的区别如下：1、基因突变5261是指基因在结构上发4102生碱基对组成或排列1653顺序的改变。染色体变异是当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变。2、染色体变异指染色体结构或数目发生变异，但染色体上的基因并未发生改变。基因变异是指该有遗传效应的DNA片段发生改变，也就是碱基对增加减少或改变，基因在染色体上线性排列，所以基因突变只是染色体上一部分发生改变3、染色体变异可以分为染色体结构变异和染色体数目变异，染色体的结构变异有缺失，重复，倒位，易位四类，且只是染色体片段的变化，可以看作是物理的变化.染色体的倒位和染色体的数目变异都可以导致遗传性状的变异。基因突变：染色体上某一基因位点内部发生化学性质的变化，由一种等位形式变成另一种等位形式.基因突变通常是独立发生的，某一基因位点的这一等位基因发生突变时，不影响其他等位基因.基因突变也可导致遗传性状的变异.
人有两个染色体组，是不是意味着基因的重复
染色体微重复患病多久：半年内 女，29岁。单绒双羊双胎孕31周，其中一胎B超检查出唇腭裂已进行了射频减胎，同时保留胎儿抽羊水进行了快速核型和基因芯片检查，快速核型无问题。
基因检测6号染色体缺失和13号染色体重复，会造成什么后果？
3号染色体的这。 3号染色体短臂有微重复，大小0.46mb患病多久：大于半年 补充：在转诊北大医院并做脐穿前，在玉泉医院入院治疗一周，每日输液氨基酸，出院时检查胎儿没有明显生长。
基因芯片结果1号染色体有重复 已经足月了，真的不想放弃，。 基因芯片结果1号染色体有重复患病多久：一月内 排畸B超检查胎儿透明隔腔增宽12.5mm既往病史：无
