在测样品时，原子荧光的二级分离器里会有很多泡泡~就是盐酸和硼氢化钾聚集的地方~好像要一下子冲出来一样~为什么？是不是操作上有问题？ 气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光.原子荧光是光致发光，也是二次发光.当激发光源停止照射之后，再发射过程立即停止.
怎样正确使用原子荧光分光光度计及注意事项 原子荧光光度计利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气e799bee5baa6e78988e69d8331333431363030将其导入原子化器，在氩—氢火焰中原子化而形成基态原子。原子荧光分光光度计的使用注意事项：1、在开启仪器前，一定要注意开启载气。2、检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。3、试验时注意在气液分离器中不要有积液，以防溶液进入原子化器。4、在测试结束后，一定要运行仪器用水清洗管道。关闭载气，并打开压块，放松泵管。5、更换元素灯，一定要在主机电源关闭的情况下，不能带电插拔。6、元素灯得预热必须是在进行测量时点灯的情况下才能达到预热稳定的作用，只打开主机，元素灯虽然也亮，氮起不到预热稳定的作用。扩展资料：原子荧光分光光度计的原理原子荧光分光光度计是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气将其导入原子化器，在氩—氢火焰中原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中。
在用原子荧光法测微量元素时加入硼氢化钾、硫脲等的目的是什么 简单来说，这是氢化物原子荧光法用到的。硼氢化钾是还原剂，能和被测元素生成氢化物。硫脲是为了降低被测元素的价态，为了能更好的生成氢化物。
原子荧光测定铅后排出的蓝色沉淀如何清除？ 可以用低浓度氢氧化钠冲洗，再用水洗.
使用原子荧光法测汞的时候，需要的硼氢化钾质量分数要求多大的？
在用原子荧光光谱仪检测重金属时，硼氢化钾的起什么作用？溶液怎么配？ 硼氢化钾做还原剂，和样品溶液反应生成氢气和被测元素氢化物气体。不同型号的原子荧光光谱仪和不同样品需要用的硼氢化钾溶液的浓度不同，我这有一个用SK-盛析原子荧光光谱。
在用原子荧光光谱仪检测重金属时，硼氢化钾的起什么作用？溶液怎么配？ 硼氢化钾做还原剂，和样品溶液反应生成氢气和被测元素氢化物气体。不同型号的原子荧光光谱仪和不同样品需要用的硼氢化钾溶液的浓度不同，我这有一个用SK-盛析原子荧光光谱仪检测面包中砷时硼氢化钾溶液的配制方法，你可以看一下：标准储备液的配制：称取2.7430g酒石酸锑钾(KSbC4H4O7·1/2H2O)溶解于20mL20%HCl(v/v)溶液中，移入1000mL容量瓶中，用20%HCl(v/v)溶液稀释至刻度，摇匀，此溶液Sb浓度为1000μg/mL。
原子荧光还原剂用硼氢化钾还是硼氢化钠好 个人感觉应该都可以吧，我们实验室用SK-2003A检测水样中的砷，还原剂用的是硼氢化钾，不过只要保持离子的一致性就可以了。
做原子荧光的硼氢化钾质量分数要求多大的 这个答案不唯一，不同的样品，不同型号的仪器都不一样，做砷时所需的硼氢化钾的浓度大概是做铋时的2倍。另外不同的仪器应该结果也不一样，你要测什么元素？给你一个我们用SK-乐析做砷时的条件吧，应该比较常见。称取1.0gKOH溶于200mL蒸馏水中，溶解后加入4.0gKBH4继续溶解，若有沉淀过滤后使用。如果你想知道其他的在和我联系。
