亲核取代反应的活性 卤代烷极性反应活性

比较与卤代烃的反应活性顺序 你这里比较的是：被取代的活性次序，实际上就是RI，RBr，RCl，RF中各个卤素原子的离去顺序。这个顺序，就是RI>；RBr>；RCl>；RF。影响这个顺序的因素是R-X键断裂时的键能，而不是键的极性zhidao。在这四个物回质中，键能：C-F>；C-Cl>；C-Br>；C-I，键答能越低越容易断裂；另外，还有离去基团的碱性：F->；Cl->；Br->；I-，而碱性越弱，形成的负离子越稳定（碱性越弱，负电荷就越容易分散，就越稳定）。综上，这个反应的顺序就是RI>；RBr>；RCl>；RF。还有，键的极性强弱不是判断键断裂难易程度的标准，要看键能。而且，通常极性强的键，往往结合的更为紧密，键能很高。供参考卤代烷取代反应活性次序：ri>rbr>rcl 叔卤代烷＞仲＞伯， 三种卤代烃如果烃基一样，卤素不一样，就是碘代烃最活泼原因是三种卤原子中，碘原子的体积最大，核对外层电子的吸引力最小，电子云最容易受到外电场（与之反应的极性试剂）的影响发生变形，极化，最终断键.所以.卤代烷的化学性质 卤代烷分子中，由于C-X（X=Cl，Br，I）键是极性共价键，比较容易断裂，使卤代烷能够发生多种反应。C-F键一般具有相当大的稳定性，其反应与其他卤素不同。1.水解：与强碱的水溶液共热，则卤原子被羟基（-OH）取代生成醇。2.与醇钠作用：与醇钠在相应醇溶液中反应。卤原子被烷氧基（-OR）取代生成醚，称为Williamson合成法。而叔卤代烷则主要得到消除产物烯烃。3.与氰化钠或氰化钾作用：则卤原子被腈基取代生成腈（R-CN），而叔卤代烷则主要得到消除产物烯烃。4.与氨作用：与氨作用，卤原子被氨基（-NH2）取代生成伯胺。5.与硝酸银作用：与硝酸银的乙醇溶液作用，生成卤化银沉淀。不同的卤代烷，其活性次序是：RI>；RBr>；RCl；当卤原子相同而烃基结构不同时，其活性次序为：3°>；2°>；1°。1.与镁反应：与金属镁在无水乙醚中反应，生成烷基卤化镁。烷基卤化镁又称为格林雅（Grignard试剂）制备该试剂时除了溶剂乙醚外还有四氢呋喃、苯、其它醚等，以乙醚和四氢呋喃最佳。该试剂与二氧化碳反应，生成增加7a686964616fe78988e69d83313333613030661个碳的羧酸。在空气中易被氧化并水解生成醇；可被分解为烃。2.与锂反应：在惰性溶剂（如乙醚、石油醚等）中，与金属锂反应生成有机。关于Sn1反应溶剂化为什么极性质子溶剂阻碍亲和试剂 却能Sn1反应呢：第三节 亲核取代反应历程卤代烷的亲核取代反应是一类重要反应.亲核取代历程可以？叔卤代烷与醇钠反应方程式 发生消去得到查伊采e799bee5baa6e997aee7ad94e4b893e5b19e31333431353965夫烯烃。R`CH？-CR？-X+R``ONa→NaX+R``OH+R`CH=CR？伯卤代烷与醇钠反应，以亲核取代成醚为主。仲卤代烃与醇钠反应，往往是亲核取代和消去反应同时发生。叔卤代烃与醇钠反应，往往不能得到醚，而是消去得到烯烃。卤代烷的沸点随分子中碳原子数的增加而升高。碳原子数相同的卤代烷，沸点则是：碘代烷>；溴代烷>；氯代烷。在异构体中，支链越多沸点越低。一氯代烷的相对密度小于1，一碘代烷和一溴代烷的相对密度大于1.同系列中，卤代烷的相对密度随碳原子数的增加而下降。扩展资料：卤代烷分子中，由于C-X（X=Cl，Br，I）键是极性共价键，比较容易断裂，使卤代烷能够发生多种反应。C-F键一般具有相当大的稳定性，其反应与其他卤素不同。当反应物生成过渡态时，需要吸收活化能，过渡态为势能的最高点，一旦形成过渡态，即释放能量，形成产物。由于控制反应速率的一步是双分子，需要两种分子相互碰撞反应，故反应为双分子的亲核取代，表现为二级反应。醇钠为强碱，在有机反应中可夺取H原子形成碳负离子，如酯缩合反应—强碱夺取α-H原子形成负碳离子，负碳离子向另一分子酯羰基进行亲核加成，再失去。

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