α，β-不饱和酸是什么 就是形成了-C=C-COOH的结构
求解释，1mol羟基酸自身脱水，是消去还是取代 羟基酸自身脱水， 如果生成高分子化合物，则是缩聚反应；如果生成环酯，则是取代(酯化)反应；如果只生成一个酯基，同样是取代(酯化)反应。由于没有生成不饱和键，所以，。
羟基酸在什么条件下发生分子间脱水？在什么条件下发生分子内脱水 两种反应在同一条件下是都可以发生的，但是在不同条件下，两种反应的的量不同。不同的羟基酸对应的条件是不相同的，
羟基酸分子内脱水生成环脂，这样的羟基酸最少要有几个 一般只能形成五元环或六元环，所以-OH一般连在4-位或5-位。
乳酸的两分子酯化反应成环的化学方程式是什么啊 如图
羟基酸在什么条件下发生分子间脱水？在什么条件下发生分子内脱水？ （1）α-羟基酸：即是羟基位于α 位（与羧基碳原子直接相连的碳原子），这一类羟基酸的-COOH相互影响较为活泼，受热后易发生两分子间脱水成环，生成交酯.（2）β-羟基酸：分类同上，这一类的两个基团都不够活泼，但是由于对于它们来说，两个碳位之间的碳位上的H都是a-H，该分子的两个H都是活泼H，所以也很活泼，但是此物质不发生银镜反应.受热后易发生分子内脱水生成不饱和酸.（3）γ-羟基酸和δ-羟基酸：受热后易发生分子内脱水成环，生成内酯.（4）ε及以上羟基酸 受热后易多分子间失水成长链（线形缩聚）.
关于乙二醇分子内脱水 首先，1、4、5是彻底的不合理、不可能.2、乙烯醇是烯醇类，立即发生分子异构化，得到乙醛.这应该是反应的产物.3、有人认为，生成环氧乙烷.但这是不合理的.环氧乙烷在水存在时，发生开环加成，得到乙二醇.所以，乙二醇脱水，不能得到环氧乙烷.因此该反应的合理产物是乙醛.考虑1，2-二醇的脱水机理，是碳正离子的机理，生成更稳定的羊（金字旁的羊）离子是重排的推动力.工业制备环氧乙烷，是用乙烯氧化法，根本不是用乙二醇制备。而工业制备乙二醇，却用环氧乙烷水化法
（一）写出对苯二甲酸与乙二醇合成聚酯纤维（涤纶）的化学方程式：______．（二）液晶高分子材料应用广泛 （一）对苯二甲酸2113与乙二醇发5261生缩聚反应生成聚酯纤维，反应方程式为4102：，答案1653为：；（二）（1）由结构简式可知化合物Ⅰ中含有7个C、6个H、3个O，则分子式为C7H6O3，化合物Ⅰ含有酚羟基和羧基，都具有酸性，能与NaOH发生反应，则1mol化合物Ⅰ最多可与2molNaOH反应，故答案为：C7H6O3；2；（2）由物质I、Ⅱ的结构可知，反应①发生取代反应，同时还生成HBr，化学方程式为：CH2=CH-CH2Br+△+HBr，故答案为：CH2=CH-CH2Br+△+HBr；（3）化合物I的同分异构体，能发生银镜反应，说明应含有-CHO，也可以是甲酸形成的酯基，苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置，结构应对称，若侧链为-OH、-OOCH，处于对位，侧链可以为1个-CHO、2个-OH，三个基团相邻，且-CHO在两个羟基之间，或者三个基团处于间位，符合条件的同分异构体有：、，故答案为：、；（4）A．化合物Ⅱ含有氯原子、氧原子，不属于烃，故A错误；B，化合物Ⅱ含有醚键、酰氯结构，能与乙醇反应，故C错误；C．化合物Ⅱ含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故C正确；D．化合物Ⅱ含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确；故答案为：CD；（5）由Ⅲ、Ⅳ的结构可知，Ⅲ中氯原子被取代生成。
羟基可发生什么反应(化学方程式)
阿尔法羟基丙酸加热脱水的反应中为什么生成环酯而不是分子内脱水 分子内脱水形成四元环张力太大不稳定.
